1.掏不掏内脏
网上说个体很小的可以不掏 但我对个体小的在剥皮的时候很容易把内脏带出来，（蛙就不太会 蛙很好剥）掏出来后续操作还要省心点 不用老担心给肚子弄破
2.气泡问题（图6）
我询问了成品几乎没有气泡的作者 他给的解决方案是在泡过氧化氢之后再浸泡过氧化氢酶，以免后续在梯度透明时与氢氧化钾发生反应（xhs作者：moiko）
3.过氧化氢去除浮色（很cd的一步）（图7）
泡过氧化氢这一步一定要开盖！开盖！否则产生气泡会将标本压碎），后续梯度透明前浸泡纯净水否则还是会发生反应产生气泡，如果产生大量气泡用手轻压可去除部分，效果还是明显的（xhs作者：氯雷他定）
另外时间过长会导致硬骨脱色，（图1、2）
4.散架问题（图5）
特别是鱼类，极其容易散架，千万不要使用2%氢氧化钾直接泡，特别是预透明这一步，后续染色也要稀释koh，目前具体的浓度还在摸索，得根据大小随机应变
时间上：鼠、蛙、鱼、在1.5%氢氧化钾溶液下，我个人均5～10分钟封顶
5.未解决的问题
我结束梯度透明后浸泡甘油保存标本无法沉底，可能是气泡原因，抽到头发昏了还是不行，浸泡三天左右有缓解，但是还是无法完全沉底。可以管制瓶倒置保存也能正常观察标本。
6.我自己也是第一次尝试，后续有问题进行补充，有什么问题大家也可以交流。