节蜕类由于动物化的进程开启的较晚,他们的头部非常简单。无论是前鳃类还是后鳃类,他们的头都只由一个体节组成。
合骨类则不同,他们很早就彻底转变为动物。同时,为了应对急剧增加的感官需求,并且更好地对外界刺激做出应对,他们集合了三个体节当做头部,包括s1(segment1)、s2和s3的前半部分。因此他们在头部集合了足足12根附肢,包括六条腹侧附肢和六条背部附肢。他们的大脑也由三个体节的神经中枢共同构建而成,极大加快了他们的演化速度。
初龙形态类奠定了有颌真椎动物基础的头部附肢组合,三个体节的背侧附肢变成了三对触角,集合了听觉和振动感知等功能;s1的腹侧附肢转变为了大附肢,一般位于体外,在不同种类中承担不同的功能,主要包括辅助进食和触觉、嗅觉等等。s2的腹侧附肢藏在口腔内部,负责嗅觉和味觉,在矮人当中变成了胡子。s3的腹侧附肢同样在口腔里,作为舌头辅助进食;同时s3的后半部分躯体延长并链接到长着第一对步行足的s4,当做脖子来用。这些复杂的头部结构是绝大多数节蜕动物都不具备的。
同样的,因为头部有足够多的演化冗余空间,这给一些最奇特的演化路线制造了机会。初龙形态类的后代:支龙形态类牺牲掉了s1体节演化出了变态发育的能力,进而将适应能力和多样性推向了合骨类的巅峰水平,是最成功的合骨类动物群体。作为代价,他们失去了s1贡献的全部头部结构,包括最发达的主视眼(s1个体的眼睛)和高度发达的前脑视觉中心。他们代偿性发育了s2的眼睛作为补偿,但是即使如此,支龙的视力和色觉感知能力普遍不如初龙。
合骨类则不同,他们很早就彻底转变为动物。同时,为了应对急剧增加的感官需求,并且更好地对外界刺激做出应对,他们集合了三个体节当做头部,包括s1(segment1)、s2和s3的前半部分。因此他们在头部集合了足足12根附肢,包括六条腹侧附肢和六条背部附肢。他们的大脑也由三个体节的神经中枢共同构建而成,极大加快了他们的演化速度。
初龙形态类奠定了有颌真椎动物基础的头部附肢组合,三个体节的背侧附肢变成了三对触角,集合了听觉和振动感知等功能;s1的腹侧附肢转变为了大附肢,一般位于体外,在不同种类中承担不同的功能,主要包括辅助进食和触觉、嗅觉等等。s2的腹侧附肢藏在口腔内部,负责嗅觉和味觉,在矮人当中变成了胡子。s3的腹侧附肢同样在口腔里,作为舌头辅助进食;同时s3的后半部分躯体延长并链接到长着第一对步行足的s4,当做脖子来用。这些复杂的头部结构是绝大多数节蜕动物都不具备的。
同样的,因为头部有足够多的演化冗余空间,这给一些最奇特的演化路线制造了机会。初龙形态类的后代:支龙形态类牺牲掉了s1体节演化出了变态发育的能力,进而将适应能力和多样性推向了合骨类的巅峰水平,是最成功的合骨类动物群体。作为代价,他们失去了s1贡献的全部头部结构,包括最发达的主视眼(s1个体的眼睛)和高度发达的前脑视觉中心。他们代偿性发育了s2的眼睛作为补偿,但是即使如此,支龙的视力和色觉感知能力普遍不如初龙。