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白血病吧
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揭露某个泫水和他背后的某中医
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微博用户_123
举案齐眉
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某个泫水把我拉黑了又支棱起来了?84年国内是什么医疗水平和科技水平大家心里都有数,你拿那么古老的数据说事,不就是告诉大家你们在那个管理粗糙和信息流通不畅的年代欺骗了政府吗?你拿一个2024年的数据,2014年也行,有吗?
送TA礼物
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1楼
2024-10-06 09:53
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懂事的西洋木鱼
小吧主
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IP属地:山东
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2楼
2024-10-06 10:10
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懂事的西洋木鱼
小吧主
13
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那个年代,水变油,都能成功申请专利。有些东西,大家都心知肚明,只是让他因为30年前的错误自己打自己的脸,他可不愿意。
IP属地:山东
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3楼
2024-10-06 10:12
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sunflower12456
未言心醉
6
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只能说明,1984年到现在,40年一个活着的案例都没有。我只知道一个好的医生不管中医或者西医,他们都是很忙的,还有时间在网上跟别人吵架?好的东西不需要到处宣传的,别人都是***?地上掉了黄金不知道捡?没人捡的黄色的一定不是黄金,估计是。西医但凡医术好点的,都被病友在各种群里宣传了一个遍了,就没看到过一个西医自己跑论坛上宣传的。你好不好是别人对你的评价,不是自己使劲找证据说好。
IP属地:江苏
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4楼
2024-10-06 12:09
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晴
吧主
15
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25万呢……
IP属地:湖南
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5楼
2024-10-07 00:33
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懂事的西洋木鱼
小吧主
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6楼
2024-10-07 06:22
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freeeheart
芸芸众生
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支持楼主打假,揭露江湖骗子。
IP属地:河南
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8楼
2024-10-28 08:25
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yurou射手
相见恨晚
5
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你好。我是白血病患者。具体什么类型白血病不知道。医生太忙也不会跟我沟通。经常看你的跟帖。很专业。有理有据。我想问一下。我化疗了两次。就没再去医院。同时一直在吃正大天晴的达沙替尼。每日100毫克。我不再去医院了。四线城市三甲医院。医生说我这个治好的概率是70%。医生说用不了一年就会复发。你看我这种理论上能存活多久啊?
IP属地:江苏
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9楼
2025-02-11 12:06
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yurou射手
相见恨晚
5
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谢谢啊。希望你看到能回我一下。谢谢你
IP属地:江苏
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10楼
2025-02-11 12:07
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yurou射手
相见恨晚
5
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IP属地:江苏
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11楼
2025-02-11 12:13
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yurou射手
相见恨晚
5
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我只有这两张骨穿数据。别的都没了。
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12楼
2025-02-11 12:15
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不会昵称
芸芸众生
1
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你好楼主我也想问下,我们去年4月发病,10月结疗,1月复查都很好,基因是cebpa双突变,我们没有维持治疗,只是定期复查,可以吗?
IP属地:山东
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13楼
2025-02-21 09:20
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芸芸众生
1
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14楼
2025-02-21 14:57
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