高磷血症是慢性肾脏病(CKD)患者的常见并发症,更是导致疾病进展、冠状动脉钙化、心血管事件和全因死亡的主要原因。
但实际上我国透析肾友的血磷达标率仅仅只有15.4%-38.5%,需要更有效的药物来控制。
2023年12月,我国首个铁基-非钙磷结合剂正式纳入国家医保目录,用于成人维持性透析肾友及12-18岁慢性肾脏病(CKD)4-5期或接受透析治疗的患儿,为CKD患者带来全新的降磷治疗选择。
![](http://tiebapic.baidu.com/forum/w%3D580/sign=0ca71726a3dde711e7d243fe97eecef4/8cba7cb44aed2e735211210fc101a18b86d6fa5f.jpg?tbpicau=2025-02-17-05_7270b4680fd2ec1053328758c02e4380)
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新药优势:
维福瑞®相比现有磷结合剂,具有多个优势:
· 国内唯一获批上市的首个铁基-非钙磷结合剂;·降磷效果是司维拉姆的2.6倍,体积小,服用方便;·适用于12-18岁CKD4-5期或接受透析治疗的患儿,填补了国内儿童降磷药物的空白;·会伴随少量铁吸收,维持铁及贫血指标稳定;·与司维拉姆及其他磷结合剂相比,可每年减少52%的“片剂负荷”,提高86%的用药依从性及95%的血磷达标率。
国内上市时间:2023年2月
纳入医保时间:2023年12月(乙类)
目前有肾病中心的三甲医院已经开始上货,非三甲可能暂时没有,可要求引进。很明显这产品是司维拉姆的升级替代品。
但实际上我国透析肾友的血磷达标率仅仅只有15.4%-38.5%,需要更有效的药物来控制。
2023年12月,我国首个铁基-非钙磷结合剂正式纳入国家医保目录,用于成人维持性透析肾友及12-18岁慢性肾脏病(CKD)4-5期或接受透析治疗的患儿,为CKD患者带来全新的降磷治疗选择。
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新药优势:
维福瑞®相比现有磷结合剂,具有多个优势:
· 国内唯一获批上市的首个铁基-非钙磷结合剂;·降磷效果是司维拉姆的2.6倍,体积小,服用方便;·适用于12-18岁CKD4-5期或接受透析治疗的患儿,填补了国内儿童降磷药物的空白;·会伴随少量铁吸收,维持铁及贫血指标稳定;·与司维拉姆及其他磷结合剂相比,可每年减少52%的“片剂负荷”,提高86%的用药依从性及95%的血磷达标率。
国内上市时间:2023年2月
纳入医保时间:2023年12月(乙类)
目前有肾病中心的三甲医院已经开始上货,非三甲可能暂时没有,可要求引进。很明显这产品是司维拉姆的升级替代品。