#三叉神经痛#
:1、患者入选条件:18-75岁,经典或特发性三叉神经痛,最近1周疼痛比较厉害(每天大于2次,疼痛评分大于4分),筛选时疼痛持续时间≥3 个月(即得病≥3个月),既往使用过一线药物治疗(卡马西平/奥卡西平)的患者;2、病历收集:确诊病历(需包含MR结果,可病历中描述或者提供MR报告),近4周购药凭证(患者需要使用过卡马西平/奥卡西平,近四周可用其他药或不用药,如用药需提供用药的购药凭证);3、研究周期:筛选(2周)+双盲(12周)+延长(40周),15次访视(会根据患者情况进行调整),200元/访视4、安慰剂比例:9:15、研究药物:衡力®(注射用A型肉毒毒素)(已上市,项目属于拓展适应症)
项目亮点:项目属于上市后药物拓展适应症,可持续时间长,症状反复后再次注射依然有效,且安全、无明显副作用,安慰剂比例极低,只有9:1。

:1、患者入选条件:18-75岁,经典或特发性三叉神经痛,最近1周疼痛比较厉害(每天大于2次,疼痛评分大于4分),筛选时疼痛持续时间≥3 个月(即得病≥3个月),既往使用过一线药物治疗(卡马西平/奥卡西平)的患者;2、病历收集:确诊病历(需包含MR结果,可病历中描述或者提供MR报告),近4周购药凭证(患者需要使用过卡马西平/奥卡西平,近四周可用其他药或不用药,如用药需提供用药的购药凭证);3、研究周期:筛选(2周)+双盲(12周)+延长(40周),15次访视(会根据患者情况进行调整),200元/访视4、安慰剂比例:9:15、研究药物:衡力®(注射用A型肉毒毒素)(已上市,项目属于拓展适应症)
项目亮点:项目属于上市后药物拓展适应症,可持续时间长,症状反复后再次注射依然有效,且安全、无明显副作用,安慰剂比例极低,只有9:1。
