粉尘螨滴剂治疗不同过敏原合并尘螨致敏的儿童变应性鼻炎的临床疗效观察
研究目的：本研究旨在探讨标准化粉尘螨滴剂舌下免疫疗法（SLIT）治疗不同过敏原合并尘螨过敏儿童变应性鼻炎（AR）的临床疗效和安全性。本研究结果为进一步深入研究AR治疗奠定了初步基础。
研究方法：将152例接受SLIT的AR患儿根据血清学检测结果分为吸入组（尘螨合并吸入性过敏）和食入组（尘螨合并食入性过敏）。通过评估治疗前和治疗2年后鼻部症状总评分（TNSS）、药物总评分（TMS）、视觉模拟评分（VAS评分）、不良反应发生率来评价临床疗效和安全性。
研究结果：治疗2年后，吸入组和食入组患者TNSS、TMS、VAS评分均较治疗前显著改善（p < 0.05）。但两组治疗后的疗效无显著差异（p > 0.05）。治疗期间仅有15例（10.9%，吸入组9例，食入组6例）出现轻度不良反应。两组不良反应发生率差异无统计学意义（p > 0.05）。
结论：粉尘螨滴剂对吸入或食入尘螨变应原致敏的AR患儿具有显著的治疗效果。该治疗方法简单、安全，值得在临床上推广应用。SLIT作为一种有效的治疗手段，能够显著改善AR患儿的临床症状，减少药物使用，提高生活质量。
研究目的：本研究旨在探讨标准化粉尘螨滴剂舌下免疫疗法（SLIT）治疗不同过敏原合并尘螨过敏儿童变应性鼻炎（AR）的临床疗效和安全性。本研究结果为进一步深入研究AR治疗奠定了初步基础。
研究方法：将152例接受SLIT的AR患儿根据血清学检测结果分为吸入组（尘螨合并吸入性过敏）和食入组（尘螨合并食入性过敏）。通过评估治疗前和治疗2年后鼻部症状总评分（TNSS）、药物总评分（TMS）、视觉模拟评分（VAS评分）、不良反应发生率来评价临床疗效和安全性。
研究结果：治疗2年后，吸入组和食入组患者TNSS、TMS、VAS评分均较治疗前显著改善（p < 0.05）。但两组治疗后的疗效无显著差异（p > 0.05）。治疗期间仅有15例（10.9%，吸入组9例，食入组6例）出现轻度不良反应。两组不良反应发生率差异无统计学意义（p > 0.05）。
结论：粉尘螨滴剂对吸入或食入尘螨变应原致敏的AR患儿具有显著的治疗效果。该治疗方法简单、安全，值得在临床上推广应用。SLIT作为一种有效的治疗手段，能够显著改善AR患儿的临床症状，减少药物使用，提高生活质量。
