经验告诉你，尽量别让同事知道你的事，虽然这病现在不是什么大事，但是别人会介意，好好休息，休息好了正常上班，正常生活。按时吃药，按时复查。不会有事的。

真是个眉清目秀的美人。请美人宽心，按时吃药，正常作息即可。俺14年9月确诊，吃四粒格列卫到2020.1，因疫情买药困难改3粒，2022.2起吃2粒直到今年2月停药，此期间是6个月融合基因转阴，一直到停药均为阴，差不多3个月做一次。停药这四个月每月做一次，除了第二个月阴，其余几个月均为is值0.001%。转阴到现在做这和常人一样衣食住行。

可以上班，慢粒不可怕，我年前一月份体检白细胞血小板异常，下午通知我再去医院复查，去了回不来了，住了十几天，确诊，然后出院，每天吃药，过完年去北京又找专家看，记好开始吃靶向药的日期，很重要，三个月查一次，我四月份查的结果已经转阴了，七月下旬再去北京复查，只需要查外周血融合基因，刚开始一代药没那么贵，六月份降价了，之前我一个月一千多，现在只要五百多，不影响上班，屁事没有，心态放宽，听医生的话，按时吃药

冲冲冲 加油呀

3.6确诊，吃的一样的药，副作用就是拉肚子，肝肾功查了一次对肾功能有点影响，不知道平时各位病友们查肝肾功查的是肝肾功能1还是2，感谢解答！

可以加我前辈

我闺女25岁，也是最近得了慢粒，别害怕，调整心态，一起加油

欢迎进入慢粒世界，你要相信，慢粒并不是要要你命，她是想让你反思生命的意义，改变不好的生活习惯，让你的人生更加精彩。前念迷即凡夫，后念悟即是佛。希望因慢粒能让你开悟。

氟马替尼副作用有可能会拉肚子，有可能会伤肝肾，刚开始吃最好一个星期或者两个星期查一次血常规跟肝肾功能，等以后慢慢适应了各项检查指标都稳定了再一个月查一次血常规跟肝肾功能，吃药三个月后问你的主治医生是骨穿查染色体跟融合基因，还是抽外周血查融合基因，有部分人或者医生介意确诊三个月后骨穿，也有一部分做的外周血，做骨穿主要看你骨髓图片跟染色体有没有转阴，前三个月融合基因10%以下达标，相信你的医生，氟马替尼效果不错

住院基本一个星期左右就可以出院了，住院主要是查你的骨髓图片，看是哪种白血病，以及急性还是慢性，然后染色体看是不是典型染色体（9号跟22号）异位以及p210融合基因

这个病不可怕！按时吃药定期复查，工作学习生活不受影响

年轻漂亮，好好吃药就行了

怎奈佳人、横遭劫数。料是秋瞳剪水，苍天生妒。anyway，按时吃药，一切都会好起来的。

我99年的，确诊的时候跟你差不多心态吧，但后来发现这玩意就是每天吃个药之外基本不影响我正常生活，就没在意了，现在正常上班，放宽心

我也是熬夜作死，饮食不健康，我觉得跟这个很有关系，免疫力差到不行，现在快六个月啦，除了有点脆弱，简直状态好的飞起，别太担心，心态放好