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阿那格雷最广泛的初步经验是由阿那格雷研究组进行的多中心2期临床试验产生的。在577名ET患者（中位血小板计数，990,000/µL）中，个体报告的缓解率为94%（定义为血小板计数减少 50% 或维持在 <600,000/µL 水平至少 4 周）与接受阿那格雷治疗的ET。患者最初每 6 小时口服 1mg 阿那格雷，后来减为 0.5 mg，每天 4 次，每5至7天增加0.5mg/天，具体取决于血小板计数反应。达到最大反应的中位时间为11天，达到反应所需的剂量范围为 0.5 至 9.0 毫克/天。然而，95%的患者对4毫克/天或更少的剂量有反应。随后在先前详述的PV-1和 ANAHYDRET试验中将阿那格雷与羟基脲进行了比较。