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肥厚性心肌病会一直增厚吗?

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肥厚性心肌病的患者往往出现在30到40岁左右的年龄,但是随着年龄的增长,症状可能会更加明显,主要的症状就是心肌缺血,如果得不到及时的治疗,很有可能会是肥厚性心肌病,越来越严重,那么有人就会问不及时治疗就会一直增厚吗?
孔氏验方专家告诉你:肥厚的心肌并不会一直增厚。但是对于肥厚型心肌病的病人来说,当病情发展到一定程度就不会再进一步肥厚。
而对于高血压、主动脉瓣狭窄等疾病引起的代偿性的心肌肥厚,当病情进展到一定程度由代偿状态转变为失代偿状态时,这时候肥厚的心肌会逐渐变薄,导致心腔明显扩大,最终会引起收缩功能下降发生心力衰竭。
这样不难看出肥厚性心肌病,要不及时治疗就会发生意想不到的意外!那么,该如何治疗呢?
孔氏中药临床验方诊室采用的是健脾理气化瘀疗法【肥厚化瘀汤】,用名贵纯中草药配方,没有任何毒副作用,根据患者病情随症加减,因时、因地、因人辨证施方,实现个体化诊疗方案。以五脏六腑互为表里、整体全面调治,达到治病求本、标本兼治的目的。
同时抑制纤维组织增生,使扩张的心脏逐渐缩小,修复受损心肌,促进心室重构,调节心率,控制房颤,消除各种并发症。可有效缓解心绞痛,改善心脏功能,从根本上铲除病源,杜绝猝死情况发生。还能逐步地清除体内激素药物残留,减轻激素药物的侵害,实现肥厚性心肌病治好不复发的目标。


IP属地:山东1楼2024-03-18 14:19回复
    哪些基因突变会导致肥厚型心肌病的脂肪酸氧化和生酮障碍
    肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,与多个基因突变相关。其中,一些基因突变会导致脂肪酸氧化和生酮障碍,进而导致肥厚型心肌病的发生。 以下是一些与脂肪酸氧化和生酮障碍相关的基因突变: 1. ACADVL基因突变:ACADVL基因编码长链脂肪酸脱氢酶,突变会导致该酶功能异常,影响脂肪酸的氧化代谢。 2. CPT2基因突变:CPT2基因编码肌肉型肾上腺素酰基转移酶,突变会导致该酶功能异常,影响脂肪酸的转运和氧化代谢。 3. HADHA和HADHB基因突变:HADHA和HADHB基因编码β-氢酰辅酶A脱氢酶,突变会导致该酶功能异常,影响脂肪酸的β氧化代谢。 4. ETFDH基因突变:ETFDH基因编码电子转移蛋白-脱氢酶,突变会导致该酶功能异常,影响脂肪酸的β氧化代谢。 这些基因突变会导致脂肪酸无法正常氧化代谢,从而导致脂肪酸在心肌细胞内积累,引发肥厚型心肌病的发生。


    IP属地:北京2楼2024-03-21 16:34
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