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从发现并治疗已经五年了,不知不觉都半个十年了,从高中休学到上大学,这一路确实有些坎坷,但能活着就不错了。到今天仍然一个月一查,去年高中毕业的假期感染新冠搞得我提心吊胆,生怕免疫系统又抽风,好在有惊无险,先前还时常看疾病相关报道和最新的研究,到现在却看得较少了。学临床专业算是疾病带给我的一个启示,近几年再障相关的突破性研究确实少之又少,这并非是这单一疾病的瓶颈,而是整个免疫疾病的。但要抱有好的心态,安慰剂也是一种强效的“药品”,新的一年,希望各位病友能够早日康复,血象噌噌噌地涨!
有啥想问的尽管问吧,大学生有的是时间!


IP属地:云南来自iPhone客户端1楼2024-02-26 23:28回复
    这些是发现时的骨穿结果,仅供参考


    IP属地:云南来自iPhone客户端2楼2024-02-26 23:31
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      这是a后半年的骨穿结果


      IP属地:云南来自iPhone客户端3楼2024-02-26 23:32
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        我也是19年检查的到现在,以前身体也很健康,家里人也健康,目前一直不知道是什么原因引起的,请问这种疾病可能会是什么导致的呢


        IP属地:安徽来自Android客户端4楼2024-02-27 08:20
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          楼主,我爸爸去年一年的时间,从隔着一个月发一次烧到现在动不动就发烧,最近住院的十五天里发烧了七次,到了家又发烧两天,没办法又去住院,医生输消炎药什么的也不管用,查不出什么能导致发热的原因。同样住院的病友血项都比我爸爸低,但是人家不发烧。去血液研究所医生给换了药还是发烧。我放假回家看着爸爸发烧心里就难受。
          请问楼主有过类似的经历吗,如果有的话,是怎么过来的呢
          楼主有什么好的建议吗,近期打算去北京的中医科学院西苑去看看。


          IP属地:山东来自Android客户端5楼2024-02-27 09:22
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            移植了吗


            IP属地:河北来自iPhone客户端6楼2024-02-27 09:25
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              请问你现在完全正常了吗?当初评估基因染色体花费多少?听说基因染色体这种范围很广泛,有人查这个花了好几万。我们也查了,抽了父母孩子的血去查的,怕没做全。


              IP属地:江苏来自Android客户端7楼2024-03-07 17:00
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                近几年感觉血液病发病人数越来越多,希望楼主好好学习,为中国医学发展助一份力(我爸老家一个村上的小孩跟我女儿一样23年得了再障,村上一共就三十户人家,这发病率实在吓人)


                IP属地:江苏来自Android客户端8楼2024-03-07 17:12
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                  再障病人,这两天眼睛肿了,为什么


                  IP属地:四川来自iPhone客户端9楼2024-03-08 14:28
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                    现在板到多少了?


                    IP属地:山东来自Android客户端10楼2024-03-08 16:18
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