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从16年2月确诊的慢粒，到现在已经过去8年了，今天查出来急变了
IP属地:北京来自iPhone客户端1楼2024-02-08 18:32回复
    昨天早上做的血常规 发现血常规镜检幼稚细胞0.3 我一看出问题了
    IP属地:北京来自iPhone客户端2楼2024-02-08 18:33
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      在3个月前我走错路了，吃的尼罗替尼 换成氟马替尼了 后面我才知道尼洛跟氟马的药效差不多 这3个月时间给耽误了
      IP属地:北京来自iPhone客户端3楼2024-02-08 18:34
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        早上做完骨穿的时候医生让等半个小时 有一个初步判断 初步判断我已经转急性了 具体分型还没有出来 要等到年后了
        IP属地:北京来自iPhone客户端4楼2024-02-08 18:35
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          医生让先吃奥雷巴替尼，急变期光吃奥雷巴替尼 不知道能不能抗到年后
          IP属地:北京来自iPhone客户端5楼2024-02-08 18:35
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            为什么要换药呢？
            IP属地:江苏来自iPhone客户端6楼2024-02-08 19:14
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              8年了融合基因都是阴性吗
              IP属地:浙江来自Android客户端7楼2024-02-08 20:28
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                这个病还能突然急变吗
                IP属地:江苏来自iPhone客户端8楼2024-02-08 20:58
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                  什么原因换氟玛？
                  IP属地:广东来自Android客户端9楼2024-02-08 21:05
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                    楼主这患病8年都按时吃药，按时检查了吗？中间为何要换药？
                    IP属地:安徽来自iPhone客户端10楼2024-02-08 22:18
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                      怎么私？交流一下
                      IP属地:河南来自Android客户端11楼2024-02-10 21:46
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                        急变了是不是意味着要移植了？
                        IP属地:浙江12楼2024-02-11 10:58
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                          吃的吃的伊马替尼，而且还一直吃着护肝药，但还是肝损伤了，咋办，要停药吗？
                          IP属地:河南来自Android客户端14楼2024-02-12 11:52
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                            结果预计下周三左右出来，希望别有不好的基因
                            IP属地:北京来自iPhone客户端15楼2024-02-15 21:28
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                              最近这两天头有点疼，希望不是脑白 等结果的时间特别煎熬
                              IP属地:北京来自iPhone客户端16楼2024-02-16 10:53
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