在美国，FDA于本月16日批准了该适应症。
在欧盟，HyQvia于2013年首次获得批准用于治疗原发性免疫缺陷，并于2020年获批用于继发性免疫缺陷治疗。

Hyqvia是第一个也是唯一一个获得批准的免疫球蛋白(IG)和透明质酸酶组合，这使其成为一种便利的皮下免疫球蛋白输注剂。由于HyQvia是通过皮下注射的，因此HyQvia可由医疗保健专业人员进行给药，也可由患者在经过适当培训后在舒适的家中自行给药。