该滴眼液于2023年6月获得FDA批准，是首个基于环孢素的干眼症滴眼液。据该公司称，利用其专有的无水技术提高了该药物的生物利用度。该滴眼液不含油或表面活性剂，且不含防腐剂，每日滴注两次。

在涉及干眼症患者的临床试验中，与安慰剂相比，接受Vevye治疗的患者的Schirmer泪液测试评分较初始增加10毫米或以上的比例明显更高。最常见的不良反应是滴注反应，其严重程度大多较轻微。

Vevye装在含有2mL溶液的5mL多剂量滴眼瓶中。每滴(0.01mL)提供0.01mg环孢菌素。如果与其他局部眼科药物一起使用，该滴眼液应至少间隔15分钟。

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