血色病是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病，其诊断通常基于以下因素：1. 家族病史：如果您的家人中有类似的症状或疾病史，这可能是一个线索。2. 临床特征：您可能会表现出贫血、黄疸、肝脏问题（如肝炎）等症状，这些都是常见的表现。3. 检查和实验室测试：血液检查中的血清铁蛋白升高以及骨髓穿刺结果等可以帮助医生进行确诊。如果您有胆红素高的情况，可能是由于血红蛋白破坏过多导致的，这也可能与溶血性贫血有关。但是需要结合其他检查结果来进一步判断是否为血色病的可能性比较大。因此建议您可以考虑采取肝穿的方式来进行确定病因 。另外针对肝纤维化程度可以用瞬时弹性成像系统检测 ，但具体还需要根据患者的具体情况来判断选择哪种方式进行检查比较好一点 。4. 其他辅助检查：基因突变分析可以用来确认诊断并找出潜在的致病原因。此外，还可以通过骨活检等方法帮助确诊。

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查肝脏磁共振，查血液排除贫血类疾病，查原发性血色病基因。

肝穿刺检查，尽量不做，用别的无创方法来确诊。

我才送检了基因检测

基因送检了

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