荧光蛋白大家都不陌生，早在1962年，科学家下村修在维多利亚多管发光水母中分离到一种能在紫外线激发下发出绿色荧光的蛋白（GFP），此后马丁.查尔菲首次将GFP应用于生物学，使人们认识到GFP作为报告基因的巨大潜力。
此后，科研人员基于光谱特性作了进一步改造，突变GFP得到了BFP,CFP,YFP,提高了荧光蛋白标记的灵活性。20世纪以来，荧光蛋白变成了科研人员强有力的研究工具，而荧光标记是荧光蛋白的基本功能，也是目前植物研究，农业研究，生物研究的重要手段。
而在荧光标记后，还需要用相对应波长的光源来激发被标记的样品，由此来看转基因转得是否成功。所以，选择一个合适的光源激发尤为重要。