CRISPR-Cas9基因编辑：基因编辑是指通过改变生物体基因组中的DNA序列，来修改和调控特定基因的表达或功能。CRISPR-Cas9基因编辑技术是一种广泛应用的基因编辑方法，它利用CRISPR（簇间重复短回文序列）和Cas9（CRISPR相关的蛋白质9）酶的系统来实现精确的基因组编辑。
CRISPR-Cas9基因编辑主要包含：基因功能研究、群体编辑、基因启动子调控、基因组大规模筛选、CRISPR基因驱动系统、遗传性疾病治疗、农业育种、传染病控制、基因治疗等
基因功能研究、：CRISPR-Cas9技术可以用来研究基因的功能和调控机制。通过编辑特定的基因或调节其表达水平，可以揭示基因对生物学过程和疾病发生发展的作用，帮助我们更好地理解基因与表型之间的关系。
基因组大规模筛选：CRISPR-Cas9技术的高效性和准确性使其成为基因组规模筛选的强大工具，建立基因敲定或过表达的文库，并应用于发现与特定生物过程或疾病相关的基因。
CRISPR基因驱动系统：CRISPR基因编辑技术不仅可以用于基因突变的修复和替换，还可以用于驱动特定基因在物种中的传递。利用CRISPR-Cas9技术，可以构建基因驱动系统，将目标基因的突变传递给物种的后代，以实现一些生物控制和环境管理的目的，例如控制害虫数量、阻断传染病传播等。
近年来发过哪些顶刊以及方向：
J. Current Molecular Medicine|Crispr-Cas9：一种用于癌症治疗的基因编辑工具
J. The Plant Genome|通过淀粉分支酶基因的多重CRISPR-Cas9基因编辑，提高“Presidio”水稻中抗性淀粉的水平
Scientific Reports | CRISPR-Cas9和TALEN对植物基因组编辑的全基因组特异性
Communications Biology｜NT- CRISPR结合自然转化和CRISPR-Cas9反选择对纳氏弧菌进行无标记和无疤痕基因组编辑
Cell Death&Disease | 靶向FOXO家族的顺式调节元件是诱导白血病细胞分化的新治疗策略
Nature| 组合CRISPR筛选揭示疾病基因对人类神经发育的影响
Nature|一种基于CRISPR/Cas9的非病毒精准基因组编辑临床级疗法 网页链接