问题与讨论：在以人为实验对象时，“知情同意”似乎有其专业特色，如医学中对某种药物疗效的研究，往往采用“双盲法”。被实验的病人不知道自己是在吃治病的真药，还是假药(安慰剂)。这种做法是否符合人道主义？如这种做法是被允许的，那么吃假药的那组病人，耽误了对病的治疗，应该由谁负责？