脊髓灰质炎（poliomyelitis）俗称“小儿麻痹症”，是由脊髓灰质炎病毒所致的急性传染病，多发生于6个月~5岁儿童。感染后绝大多数为阴性感染，多无症状，部分病人可出现发热、咳嗽、咳痰、头痛或肢体疼痛，少数可引起肢体瘫痪。本病主要通过粪-口途径传播。多数患者预后良好，但病情严重时可导致死亡。

根据临床表现可分为无症状型、顿挫型、无瘫痪型和瘫痪型。
1、无症状型：最为常见，占全部感染者的90%~95%。
2、顿挫型：约占全部感染者的4%~8%。
3、无瘫痪型：本型症状较顿挫型重，但无瘫痪表现。
4、瘫痪型：约占全部感染病例的1%~2%。

传染源
认识脊髓灰质炎病毒的唯一自然宿主，隐形感染和轻症瘫痪型患者是本病的主要传染源，其中隐形感染者及无症状病毒携带者占90%以上。

好发人群
本病人群普遍易感，多发生于6个月~5岁儿童。

发病趋势
我国自20世纪60年代采取疫苗预防本病以来，发病率显著下降。

好发地区
1、本病遍及全球，多见于温带地区，但在普遍接种疫苗地区发病率明显降低，也少有流行。
2、2000年10月，世界卫生组织西太平洋地区宣布成为无脊髓灰质炎区域，标志着我国已达到无脊髓灰质炎目标。
3、由于不能进行广泛疫苗接种，阿富汗、尼日利亚、印度和巴基斯坦等国脊髓灰质炎的发病率仍较高。

总述
该病由感染脊髓灰质炎病毒引起，主要通过粪-口途径传播，人可接触通过被污染的水、食物以及日常用品感染，亦可通过空气飞沫传播。

1、第一阶段
病毒经口咽或消化道进入体内，先在鼻咽部及胃肠道内复制，然后逐渐侵犯相关淋巴组织，大多数人感染后，机体可产生相应保护性抗体，病毒不进入血流，不出现症状或仅有轻微不适，表现为隐性感染。若机体抵抗力较低，病毒可入血，先引起较轻的病毒血症（即第一次病毒血症），若病毒未侵犯神经系统，机体免疫系统又能清除病毒，患者可不出现神经系统症状，为顿挫型；少部分患者因病毒毒力强或血中抗体不足，病毒随血流扩散至全身淋巴组织或其他组织中进一步增殖，大量复制并再度入血形成较为严重的病毒血症（即第二次病毒血症）。

2、第二阶段
典型病例可进入发病机制的第二阶段，病毒侵入中枢神经系统，引起细胞坏死，若运动神经细胞受损严重，则导致肌肉瘫痪，引起瘫痪期症状。

脊髓灰质炎（poliomyelitis）俗称“小儿麻痹症”，是由脊髓灰质炎病毒所致的急性传染病，多发生于6个月~5岁儿童。感染后绝大多数为阴性感染，多无症状，部分病人可出现发热、咳嗽、咳痰、头痛或肢体疼痛，少数可引起肢体瘫痪。本病主要通过粪-口途径传播。多数患者预后良好，但病情严重时可导致死亡。

根据临床表现可分为无症状型、顿挫型、无瘫痪型和瘫痪型。
1、无症状型：最为常见，占全部感染者的90%~95%。
2、顿挫型：约占全部感染者的4%~8%。
3、无瘫痪型：本型症状较顿挫型重，但无瘫痪表现。
4、瘫痪型：约占全部感染病例的1%~2%。

传染源
认识脊髓灰质炎病毒的唯一自然宿主，隐形感染和轻症瘫痪型患者是本病的主要传染源，其中隐形感染者及无症状病毒携带者占90%以上。

好发人群
本病人群普遍易感，多发生于6个月~5岁儿童。

发病趋势
我国自20世纪60年代采取疫苗预防本病以来，发病率显著下降。