PCR技术通常需要三个不同的温度：脱氧步（Denaturation）：将双链DNA分离成两条单链DNA，通常需要高温（94-98℃）。退火步（Annealing）：引入一种特异性的寡核苷酸引物，使其与单链DNA的互补序列结合，通常需要较低的温度（50-60℃）。延伸步（Extension）：酶（如Taq聚合酶）在引物的引导下，以单链DNA为模板合成新的DNA链，通常需要中等温度（72℃）。