药明奥测开发的PD-L1原研伴随诊断试剂盒，采用拥有自研专利的核心抗体WD160，染色效果与现有“金标准”抗体高度一致，已通过中检院注册检。且该试剂盒系国内首个与药企共同开发的伴随诊断试剂盒，已完成了药物在宫颈癌适应症上的关键性临床研究，完整打通了伴随诊断共同开发路径，现已进入NMPA优先/创新通道审批。