肝癌常用靶向药物索拉非尼：
索拉菲尼作为第一个在肝癌治疗上应用的靶向药物。索拉非尼是一种小分子多靶点生物靶向治疗新药肿瘤的生存、 生长和转移依赖于肿瘤细胞增殖和肿瘤血管形成,索拉非尼一方面可通过抑制 RAS/ RAF/ MEK/ ERK 信号传导通路直接抑制肿瘤细胞增殖, 另一方面通过抑制几种与新生血管生成和肿瘤发展有关的酪氨酸激酶受体活性,包括血管内皮生长因子受体-2、血小板衍生的生长因子受体等阻断肿瘤新生血管生成,间接抑制肿瘤细胞的生长, 从而起到抗肿瘤作用。肝癌是一种伴 VEGF 高表达的最坚实的血管肿瘤, 因此索拉非尼抑制血管生成的作用可能对肝癌更加显著。

肝癌常用靶向药物舒尼替尼：
舒尼替尼。舒尼替尼是一个多靶点作用的酪氨酸激酶受体小分子抑制剂，靶点包括PDGF-α、PDGF-β、VEGFR-1、VEG-FR-2、VEGFR-3、KIT、FLT-3、集落刺激因子收体1型(CSF-1R)和RET，通过干扰信号传导,达到抑制肿瘤细胞分裂和生长的作用。

肝癌其它靶向药物：
1、厄罗替尼，是一种口服的小分子 EGFR 抑制剂, 针对酪氨酸激酶区域。针对肝癌的使用上并不是很多。
2、西妥昔单抗，是一种单克隆抗体, 针对 EGFR, 如同贝伐单抗一样,它已成为很多晚期、 原癌基因野生型结直肠癌患者的标准疗法的重要组成部分。与厄罗替尼不同,其对肝癌治疗是否有效尚缺乏有力证据。
3、依维莫司，是 mTOR 的另一种抑制剂, 已被证明对肝癌异种移植有作用。有研究显示, 依维莫司联合索拉非尼治疗H CC的早期结果令人满意。

肝癌靶向药物的研究，主要还是和索拉菲尼进行对比，当然也是有新的研究方向。同时也是有一些联合给药的方式，目前, 尚不清楚哪些联合治疗方案更有效以及与连续顺序给药相比同时给药是否具有更好的疗效。由于肝癌血管生成信号的重要性, 对该通路的更完整的封锁可能特别有效。来自使用索拉非尼和贝伐单抗的第一阶段研究数据显示,其有效率达 59% , 但毒性明显, 包括手足综合征、 高血压和腹泻。

靶向药物治疗期间也可以配合中药的治疗，中药例如人参皂苷Rh2可以减少药物产生的肝脏毒性等副作用，提高治疗的效果。可以说靶向药物的研究依然是任重道远。