这里应该是在甲基间位和对位取代的产物更主要，甲基邻位氢的活性应该差一些，，，

总之苯炔机理是这样的，因为脱掉卤素和它邻位的一个氢，得到苯炔中间体后，后续氨基的亲核进攻在苯炔“三键”的两个碳上都可以发生，所以会得到不止一种产物。但是因为甲基邻位的氢被甲基诱导给电子，应该更难被氨基钠脱掉，所以邻位取代的比例应该是最低的。要我的话就只写间对位取代的产物。