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无创dna21三体18三体13三体

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我老婆21三体临界风险,做了无创21三体低风险,又变成了18三体又变高风险,
还是得做羊穿,无创筛查率99%,不是准确率,那些说准确率99%都是扯淡包含扯淡无脑的医生,压根不知道体会孕妇及家庭感受,导致很多无创高风险认为高风险基本就是死刑,直接去做流产,这无疑是用所谓的99%准确率去扼杀未出生的生命。举例
a阴性(低风险)没事,【这种结果大家最能接受的,这里也不多解释】
b阴性(低风险)有事,【这种就是实验室失手的1%导致糖宝来到这个世界,会赔偿40万所谓的准确率也是针对这项的】
c阳性(高风险)没事,【这种需要羊穿去翻盘,据我查阅所知,翻盘率很高,尤其是z数值低的,数值在3-5的,翻盘机会很大其中又以13三体最高,其次18三体,再者21三体【所以说无创21三体准确率相对高】这三个三体都是随着z数值越高翻盘概率随之降低,数值越大,翻盘概率就越小,但是也不是没有翻盘可能所以一定羊穿】
d阳性(高风险)有事,【这种就是nt, 唐筛,无创某种有检测有风险,经过羊穿确诊宝宝有事,那就只有视情况放弃了】
筛查率是针对b应该是差不多能达到99%,就是让99%糖宝不来这个世界。并不代表准确率,准确率应该是针对(b+c)/(abcd)
也能理解检查机构把-3-3设为正常值,为啥不是-3-5,这就是资本,宁可出现c让你去羊穿翻盘,也不能出现b赔钱,b出了问题影响对他们所谓准确率来说影响最大,而且还影响资本以及这个特定的行业稳定发展和利益蛋糕。
国家为啥不让去直接羊穿,而又有无创筛查,这是为了医疗资源的有效利用,不然都动不动去羊穿,那么妇产科不堪重负了,站在国家层面肯定大局为重,而且羊穿也的确有一点点的感染流产的风险存在,所以nt,b超,唐筛,无创,四维各方面都有他存在的道理,不需要过多纠结。


IP属地:安徽来自Android客户端1楼2022-07-24 16:34回复
    这个帖子是为了简单通俗去解释宝妈宝爸的问题,而不是听一些网上片面的(当然也有不片面的,只是目前我看到的不多)很多医生年纪比较大,加上医生是临床医学和遗传基因科室还有一定的区别,有些年纪也比较大,也不会去深究无创的种种问题,更没有基因公司的数据以及数据库数据分析做支撑,只会把基因公司实验室中心的对外公布数据拿来就用,拿来就说,反正全国医院大部分都这么说,那就是99%,那就和孕妇说99%有问题,反正医生不会把话说死,出了问题也是实验室基因公司保险赔钱,不用负责,这是我老婆无创后最令我难以接受的,希望能帮主一些宝妈宝爸提供一点经验。
    所以最后建议如果前面筛查有高风险,不如直接去大医院做羊穿,省得一次一次的跟着担心受怕,甚至草率终止妊娠遗憾,如果一路路灯都正常也没必要非得去做无创或者羊穿,毕竟nt结合唐筛b超,三方面综合准确率也挺高的,个人觉得比无创低不了太多,有一点问题做羊穿才是金标准,还能检查其他染色体或者遗传基因等问题,达到优生优育的目的,生出健康的宝宝!


    IP属地:安徽来自Android客户端2楼2022-07-24 16:35
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      2025-07-27 12:09:12
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      查出糖宝不漏掉的准确率99%应该是大差不差,但是高风险筛查率就要降低很多很多,因为实验室把z值设定的-3-3,实际很多z超过不多的(3-5)的,翻盘概率非常大,当然越小就越容易翻盘,z值越高越难翻盘,个人糖宝筛查(假阴性)大概99%,无创显示高风险筛再羊穿再转确诊的概率,个人觉得数据非常一般,因为很多无创数值出来都是超的不多,还是很有希望的,当然也有可能21三体18三体13三体都正常,又有其他号染色体有点小问题情况也有一些。


      IP属地:安徽来自Android客户端3楼2022-07-24 16:35
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        哎,我们也今天出的结果,21。18 都是高,想了解情况


        来自手机贴吧5楼2022-12-25 02:21
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