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默默无声
我勒个去
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吃的是新赛斯平吗
IP属地:陕西
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53楼
2022-07-30 22:28
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咩咩咩咩咩567
1L喂熊
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一起加油吧
IP属地:甘肃
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55楼
2022-07-31 10:39
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贴吧用户_7R23162
1L喂熊
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不能心急 吃药时间够了就涨 我过来人 经验多了
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56楼
2022-07-31 11:27
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贴吧用户_7R23162
1L喂熊
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我看恢心的人多 就是个(难治性)贫血 会好的(是多花点钱)
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57楼
2022-07-31 11:58
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八宝邹邹邹
前来围观
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是
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58楼
2022-07-31 18:53
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Cat
前来围观
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这么严重我建议你别等待保守治疗了,吃药副作用也很大
IP属地:辽宁
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59楼
2022-07-31 19:22
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showballove
我勒个去
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我去年2月刚确诊的时候,情况只比你好一丢丢,板和你一样,红白比你强一点点。2月到9月中间也是频繁输血输板,9月以后药物才慢慢起效,现在基本正常了,不过还得继续吃一段时间药。刚开始药物没起效的时候心里真的很压抑,但是没办法,只能自己尽量想开点,因为我觉得心态不仅影响治疗,还影响周围关心你的人。加油吧!一切会好起来的。
IP属地:山西
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60楼
2022-07-31 19:43
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时间经不起睡
我勒个去
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加油,会好的
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61楼
2022-07-31 21:11
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风起苍岚披
1L喂熊
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哎,人间疾苦,得这个病的人真的太难了。
IP属地:广西
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62楼
2022-07-31 23:26
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八宝邹邹邹
前来围观
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还想问下吃环脸上长痘痘怎么办了
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63楼
2022-08-01 20:50
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贴吧用户_7J7J5RW
华丽飘过
6
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我儿子17岁也是重型再障,吃了一个月环➕海曲没什么效果,七天八天的又要跑去广州输血小板,不要说移植现在就连吃药输血都压垮我们了
IP属地:广东
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64楼
2022-08-04 21:36
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_Ying%
1L喂熊
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最近怎么样了,邹邹?
IP属地:上海
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66楼
2022-08-05 12:16
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hjf442319547
自带板凳
3
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我5月份查出来重型再障 在武汉住了45天 一直吃药 血小板维持在18左右 现在等待移植!
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67楼
2022-08-05 21:35
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hanyulie01
1L喂熊
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还年轻,肯定能治好的,相信自己
IP属地:河南
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68楼
2022-08-07 04:10
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远坂
鸿明
华丽飘过
6
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中药我觉得用处不大,顶多调理一下
尽快移植
IP属地:河北
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69楼
2022-08-07 06:59
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