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肌营养不良患者男多女少,你知道原因吗

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肌营养不良症指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。特征表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力,累及心肌。那么致病基因鉴定基因解码,不做任何假设,明确致病基因,要针对性的防治,帮助后代不再患病!


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肌营养不良主要症状表现你知道吗?


2025-05-30 19:20:37
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肌营养不良是怎么遗传的?


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突变基因引发肌营养不良会不会遗传给下一代?


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肌营养不良携带者不发病,想要生孩子应该怎么办?


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西医治疗与中医治疗也各有各的好处,各有各的危害,那么西医上往往会开出一些营养神经的药物,这些药物大多都是用来控制病情的,一般不会有恢复的可能,而这些药物长期服用后会产生强大的依赖性和副作用,导致到最后药效也来越差,并且病情也会越来越严重,甚至对身体的各个器官产生损伤,那为什么说西医不可以治疗难道中医就可以吗?


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1、中医采用采用纯中药口服,不会产生副作用和依赖性,内外兼职,全面治疗,复元奇方饮的药材选用精良,都是经过专人监督和挑选,还有就是汤剂的吸收比较好,吸收后容易分散到身体各个患处,使其达到最好的疗效,而且中医治疗是一个过程,这是一个循序渐进的步骤,首先控制病情,然后缓解病情,最后在慢慢治疗病情,复元奇方饮就是这样的,他对治疗肌营养不良有着很好的方法,可以有效的缓解病情。


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3、运动:肌营养不良患者也要适当运动,比如快走、慢跑等,这些运动方式能延缓病情进展,促进身体的血液循环,同时也可缓解肌肉萎缩的速度,避免肌肉一直挛缩后会增加萎缩几率。


2025-05-30 19:14:37
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4、物理治疗:例如比如用针灸、推拿、按摩等,可促进局部恢复正常的循环,从而改善肌肉萎缩、肌无力、肌强直等症状。


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查出肌营养不良后,可以先按照以上的方式来处理,但是治疗期间要定期去医院复查了解恢复情况,并且医生也会根据患者的诊断结果采取最佳治疗方案。在治疗期间也要对自己病情有信心,并且要勇于战胜病情;情绪方面也要做一些调整,避免过于焦虑、烦躁等。


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进行性肌营养不良:不是绝症,但须谨慎!
常有家长提出这样的问题:我的孩子营养状况很好,为什么还会得“肌营养不良”?其实进行性肌营养不良并非人体营养“短缺”所造成的营养不良,它是一类疾病的名称,是一大组肌肉组织变性疾病,造成肌肉萎缩、肌肉力弱,出现不同程度的运动障碍。当影响下肢肌肉时,出现上楼、爬坡、蹲下起立困难;波及上肢肌肉时,上肢不能抬举,还可以出现脊柱和关节畸形。


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进行性肌营养不良是怎样发病的呢,进行性肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变,导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏,从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。其中假肥大型肌营养不良的研究最为深入,已经确定是由X染色体短臂上的基因缺失所致,该基因编码为一种细胞骨架蛋白,称为抗肌萎缩蛋白,分布在骨骼肌和心肌细胞膜上,起支架作用,可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力量而不致受损。患儿因为该基因缺失,所以不能产生抗肌萎缩蛋白,肌膜不稳定,在收缩时损伤,所以出现肌肉的变性、坏死,导致肌肉萎缩、无力。


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预防做个产前诊断 发现切莫胡乱补钙
经常有人询问:家中已有一患假肥大型肌营养不良的人,生的孩子是否也有肌营养不良的风险?是否可以进行检测?假肥大型进行性肌营养不良是通过性连遗传,将疾病基因带给下一代。因此可以通过现代分子生物学手段进行检测。对于生育过假肥大型肌营养不良患儿的孕妇,产前诊断是重要的预防肌营养不良患儿出生的措施。可在妊娠四个月时取绒毛膜、绒毛细胞或羊水细胞来检测,判断胎儿是否为严重的杜兴型假肥大型进行性肌营养不良,如果是,应终止妊娠。


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肌营养不良是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。肌营养不良症主要症状是平地走路摔倒,走路左右摇晃如鸭子步,上下楼梯困难,蹲下起立困难,伴有肌肉的假性肥大,中医将其列为“痿症”范畴


2025-05-30 19:08:37
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从中医的角度上来说进行性肌营养不良的病因是:
痿证的病因病机与人的肝、脾、肾密切相联,而肌营养不良症又属痿证范畴,故治疗上均应从调理肝、脾、肾入手,加之本病有明显的家族遗传性,而且以儿童为多见,所以更应当考虑本病为先天肾气不足。其次是大多数患儿均有偏食倾向,有一些患者缺乏微量元素“硒”。


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