花豹捕食猎物的偏好
花豹Panthera pardus有广泛的饮食，通常被认为是捕食中型有蹄类动物；然而，缺乏关于哪些猎物是首选和避免的，以及对为什么会出现这种偏好，需要进行分析。从13个国家41个不同的空间位置或时间周期分析了29项已发表和4项未发表的豹子饮食研究，这些研究具有与之相关的相对猎物丰度估计值。在每项研究中，计算每个猎物物种的雅各布斯指数值，然后使用符号测试对这些平均值进行测试，以测试偏好或避免。豹子优先捕食体重在10-40公斤之间的物种。回归图显示，豹子猎物最喜欢的体重是25公斤，而显著喜欢的猎物的平均体重是23公斤。豹子更喜欢这种体型范围内的猎物，这种猎物出现在小型兽群中，栖息在稠密的栖息地中，猎手在捕获过程中受伤的风险最小。因此，黑斑羚、薮羚和麂羚是显著的首选，而白斑鹿也可能是亚洲地区更大样本量的首选。通常避免使用超出首选体重范围外的物种，以及限制在开阔植被中或具有充分的反捕食者策略的物种。豹子的平均体重与首选体重之比小于1，这可能反映了它们的单独狩猎策略。该模型将使我们能够在缺乏猎物信息的地区预测豹子的猎物，还将为野生动物管理者和保护机构提供有关捕食者承载能力和捕食者与猎物相互作用的信息。

花豹（Panthera pardus）是大型猫科动物中分布最广的一种（Myers，1986），分布在撒哈拉非洲、印度和南亚（Nowell&Jackson，1996）。这主要是由于其高度适应性的狩猎和觅食行为（Bertram，1999）。豹子在栖息地的利用上是广泛的，从热带雨林到干旱的热带草原，从高山到城市地区边缘，但在河岸带达到了最高密度（Bailey，1993），这说明它们可以生活在任何有足够覆盖和足够大小的猎物（Bertram，1999）。豹子的形态变化很大（Mills&Harvey，2001），成年豹子的体重在20到90公斤之间（Stuart&Stuart，2000）。它们每天需要1.6到4.9公斤的肉来维持体重（Bothma & le Riche,1986; Bailey, 1993; Stander et al ., 1997）。为了获得这种食物，它们每年在克鲁格国家公园（le Roux&Skinner，1989）边界的龙多洛齐野生动物保护区（Londolozi Game Reserve）捕杀大约40种猎物，在克鲁格（Bailey，1993）捕杀50种猎物，在塞伦盖蒂（Serengeti）捕杀60种猎物（Schaller，1972）。豹子的体重在很大程度上超过了食肉脊椎动物体重21.5公斤的阈值（Carbone et al ., 1999），PS，说明花豹属于大型猫科动物；然而，豹子的可变体重可能使其能够在没有大型脊椎动物猎物的地区，依靠捕食无脊椎动物或小型脊椎动物而短期生存。因此，据记录，豹子捕食的物种包括鸟类和啮齿类动物（Ott，2004）、鲶鱼和野兔（Mitchell、Shenton&Uys，1965）以及长颈鹿幼崽和成年雄性大羚羊（Hirst，1969；Kingdon，1977；Scheepers&Gilchrist，1991）。在撒哈拉以南非洲地区记录的92种大型捕食者中，豹子的食性也最为广泛，尽管人们认为豹子的食性集中在20-80公斤（Mills&Harvey，2001）。豹子几乎完全是独居的，雌性的领地被类似独居雄性的更大领地重叠（Bertram，1999）。在开阔的栖息地，它们在夜间独自狩猎（Bailey，1993），在那里，它们的伪装使它们能够在非常靠近它们的猎物的地方潜行（在纳米比亚考多姆的半干旱稀树草原林地，平均4.4±0.25米：Stander et al ., 1997），然后开始一个高达120米的冲刺，但在考多姆（Stander et al ., 1997）的平均速度为10.3±1.3米，最高时速为60公里（Bertram，1979）。相反，热带雨林中的豹子每天捕猎(Henschel & Ray, 2003; Jenny & Zuberb ¨uh-ler, 2005) 通过在果树和猎物小径上伏击猎物而不是跟踪猎物（Hart, Katembo & Punga, 1996）。在塞伦盖蒂（Bertram，1979）、克鲁格（Bailey，1993）和考多姆（Stander et al .,1997）的狩猎中，只有5%的狩猎（Bertram，1979）、16%的狩猎（Bailey，1993）和38%的狩猎（Stander et al .,1997）以捕杀成功而告终（PS，狩猎成功率）。此外，有5%到10%的猎物被其他捕食者抢走，特别是狮子，这可以通过其他类似水平的食腐来弥补（Bertram，1979）。豹子通过储存尸体来减少盗贼寄生（Bertram，1999）。虽然储存行为通常会保护猎物尸体，但在克鲁格，有57%的树上存储猎物有食腐者在现场，尤其是发现了斑鬣狗 Crocuta Crocuta（Bailey, 1993），在考多姆，而只有9%的猎物尸体拖到的茂密植被时吸引了竞争对手（Stander et al .,1997）。在树上挂着长颈鹿幼崽的记录反映了豹子携带猎物的力量（Stevenson-Hamilton，1947）。

豹子的狩猎方法需要密集的覆盖才能成功，尽管边缘栖息地也很有利（Kar anth&Sunquist，1995）。因此，群体狩猎没有好处，豹子必须在猎物发现之前捕获猎物（Bertram，1979），一旦被发现，豹子成功捕获猎物的机会很小（Rice，1986）。捕食者的猎杀成功在很大程度上取决于偶然性，而结果的低可预测性使得豹子必须进行毫无希望的猎杀，这导致了较低的成功率（Bertram，1979）。理论上，伏击捕食者不会选择身体状况不佳的动物（见Fitzgibbon&Fanshawe，1989）；因此，在卡富埃Kafue，超过70%的花豹捕食（n=21）是由状况良好的猎物组成的（Mitchell et al .,1965）。花豹猎物的丰富性表明它们具有很大的选择性；然而，它们的形态和单独狩猎策略似乎限制了它们捕获更大的猎物。我们之前已经发现，狮子的巨大体重和群体狩猎策略导致更大的猎物物种被最佳地捕食，不考虑狩猎过程中的伤害威胁、群体规模或猎物栖息地的使用（Hayward&Kerley，2005）。如果捕食危险的猎物，较小的独居捕食者可能更容易受伤，因此猎物的体重可能会影响捕食率。对于独居的捕食者，即使是轻微的伤害也可能危及生命，因此必须考虑与捕猎猎物相关的伤害风险。对豹子的单独跟踪狩猎也可能会对其捕捉猎物的栖息地施加一些限制。在这项研究中，我们的目的是利用从豹子分布的各种研究中收集的饮食和猎物丰度数据，来确定它喜欢和避免哪些猎物物种。如果一个物种被捕杀的频率相对高于其在猎物种群中的存在频率，则被认为是首选，而如果被捕杀的频率较低，则被避免。显然，这是一个简单的定义，因为它不仅反映了捕食者的偏好，还反映了捕获猎物的容易程度（Schaller，1972）。此外，我们试图用各种生态和行为特征来解释为什么特定的猎物物种会被忽视或避免，比如猎物体重、平均相对密度、种群规模、栖息地使用和伤害威胁。我们知道，当豹子选择猎物时，猎物的大小是一个重要的考虑因素（Seidensticker，1976），豹子的饮食生物量与体重在15到60公斤之间的猎物的生物量相关（Stander et al .,1997），但还有什么其他变量是重要的，以及实际提到的猎物大小是什么？我们的分析遵循了Hayward&Kerley（2005）的分析，以便直接比较狮子和豹子以及随后非洲其他大型捕食者群体的猎物偏好决定因素。

一项文献调查显示，来自13个国家25个不同保护区的29项已发表和4项未完成的研究描述了豹子的饮食，其中包括一些猎物丰度指标（实际或相关；表1）。其中一些研究是长期进行的，这些研究允许将暂时分离的猎物偏好计算为猎物丰度变化时间（表1）。其他研究者在不同研究区域提供了有关豹子猎物及其丰度的详细信息（表1）。这种划分以前曾用于食肉动物生态学的研究（见Creel&Creel，2002）。因此，在花豹的整个分布范围内，总共计算了41次猎物偏好评估。我们不认为通过使用来自同一地区的不同捕食性水平的数据存在自相关，因为是否捕获和杀死物种的基本规则之一是它与捕食者接触的概率，这随猎物密度而变化（Hayward&Kerley，2005）。
未公布的数据来自南非的三个地点和加蓬的一个地点。沙姆瓦里野生动物保护区位于南非东开普省，占地18546公顷。2003年，豹子被重新引入该保护区。55000 公顷的马德基韦野生动物保护区位于西北省，在20世纪90年代初公园创建期间，大量野生动物重新引入之前，豹子自然出现（Hofmeyr et al .,2003）。Munyawana保护区包括Phinda禁猎区，占地23000公顷，位于夸祖鲁-纳塔尔，在保护区建立之前，这里有现存的豹子种群。伊文多国家公园创建于2002年，占地30万公顷，横跨加蓬东北部的赤道森林。
图1,用雅各布斯指数（雅各布斯指数估计值>2的物种的平均值±1 SE）确定豹子的猎物偏好，该指数是从不同捕食密度的41个豹子种群中计算出来的。黑条表示根据其丰度（预测）获取物种的频率明显高于预期，灰条表示根据其相对丰度获取物种，未填充条表示根据其丰度（避免）获取物种的频率明显低于预期。
PS,白斑鹿虽然捕食的最多，完全是因为丰度，但并不是花豹的最爱

豹子是100多种猎物的广泛捕食者，但更喜欢杀死体重在10到40公斤之间的普通猎物，根据明显偏好的猎物，最佳体重为23公斤。这种体重范围比之前报道的要小得多（Stander et al .,1997；Mills&Harvey，2001）。首选的猎物物种出现在小型兽群中，栖息地密集，独居豹子在狩猎过程中受伤的风险极小（表3）。就像美洲狮一样（Iriarte et al .,1990），豹子在形态上适应捕杀大型猎物，但在困难时期可能严重依赖当地丰富的小型猎物，这反映在豹子猎物的丰富程度上（表3）。因此，我们同意Hart et al . (1996)的观点，豹不是非选择性捕食者。正如Hoppe-Dominik（1984）所断言的那样，在选择猎物时确实表现出偏好。考虑到豹子的首选体重范围，豹子的生物量，优先选择在15到60公斤之间的猎物也就不足为奇了（Stander et al .,1997）。用我们的10-40kg范围重新分析，或针对重要首选猎物物种的生物量，可能会改善预测结果。豹子也会投入更多精力捕捉这一范围内的猎物（Bothma&leRiche，1989；Bothma et al.，1997），尤其是当它们饥饿时（Bothma&le Riche，1990）。它们还通过将大型尸体拖到比小型尸体更高的地方来保护大型尸体（Smith，1978）。雄性更大的身体重量可能会导致它们比雌性投入更多的精力捕捉更大的猎物（Bothma&le Riche，1984），而头骨形态中明显的性别差异，包括雄性突出的矢状嵴，可能是对雌性不同饮食习惯的适应（Sunquist&Sunquist，2002）。

豹子以其隐蔽性而闻名，它的皮毛似乎非常适合浓密植物的斑驳光线，因此克鲁格90%的花豹猎杀事件发生在茂密的植被中，豹子从不在那里的短草原上狩猎（Bailey, 1993）。作为一个独居的猎手，如果受伤，豹子不能得到同伴的帮助，因此，在受伤风险最小的物种上捕食。猎物的这些特征（体重、威胁、栖息地类型和兽群大小）远比狮子的猎物特征更具体（Hayward&Kerley，2005）。猎杀如此广泛的食物的能力无疑是豹子有能力靠近城市地区附近生存的一个原因（Pienaar，1969），与其他许多猫科动物相比，它们被IUCN（猫科专家组，2004）归类为灭绝风险较低（Nowell&Jackson，1996）。

黑斑羚、薮羚和麂羚都是满足豹子捕食标准的物种，因此是首选的猎物。Letaba牧场的豹子（Cronje et al .,2002）和Londolozi野生动物保护区（le Roux&Skinner，1989），都是毗邻的克鲁格，主要捕食黑斑羚，如果有猎物丰度数据，这可能会增加该物种的偏好价值。类似地，Londolozi（le Roux&Skinner，1989）和赞比亚的豹子也被认为是麂羚（Wilson，1966）的主要捕食者。Bailey（1993）认为，豹子对这些物种的偏爱源于这些猎物喜欢的栖息地的密度，它们的理想体型，以及对于薮羚和麂羚来说，它们基本上是独居的。来自亚洲的较大样本量报告了花豹对白斑鹿的捕食，这可能会导致它们被认为是优先被捕食的动物，尤其是考虑到它们在印度Mudumalai和Mundanthurai分别占67%和24%（Ramakrishnan et al ., 1999)，那里没有猎物丰度数据。（PS，后来的研究均证明在很多印度保护区，白斑鹿的丰度是无敌的存在。）

豹子经常捕杀较小的竞争对手，比如猎豹（雅各布斯指数=0.93）、非洲灵猫（0.81）、黑背豺（0.26）和獛（0.13）的捕杀频率比预期的要高（表3）。这些偏好值可能会被低估，因为有很多关于豹子杀死其他食肉动物的轶事（Estes, 1967; Pienaar, 1969;Hamilton, 1976; Bertram, 1982; le Roux & Skinner, 1989;Bailey, 1993; Bothma, 1997; Stander et al ., 1997; Mills &Funston, 2003）。个体偏好被认为决定了豹子是否吃其他掠食者；然而，捕食者之间物种间捕杀的原因尚不清楚（Palomares&Caro，1999）（PS，花豹的猎物广泛性和对小型猎物捕食的可朔性，导致花豹为主动消灭其它小型食肉竞争者）。狒狒、棕鬣狗、山苇羚、侏羚、跳羚和黄背小羚羊都在参考的猎物体重范围内，但可以避免或增加样本量（图1和表3）。灵长类动物的树栖避难所和群体警惕性为它们提供了一些保护，使它们免受大型陆地捕食者的捕食，再加上大多数灵长类动物较小的体重，这就解释了为什么豹子的捕食没有影响灵长类动物的进化（Zuberb–uhler&Jenny，2002）。棕鬣狗偶尔会被豹子杀死（Owens & Owens, 1978），尽管它们具有竞争优势，拥有足够的能力来减少被捕食（Estes, 1999），并且以低密度出现，降低了遭遇率，这使得寻找它们的成本太高（Sunquist 和 Sunquist，1997 ；Hayward 和 Kerley，2005 ）。

尽管如此，豹子仍然会捕获并杀死斑鬣狗更具攻击性的亲戚棕鬣狗（Bailey, 1993）。避免侏羚和跳羚可能是因为它们使用了比豹子更开阔的栖息地，而对于跳羚来说，它们的种群规模很大，尽管克鲁格超过50%的对侏羚捕食是由豹子造成的（Pienaar，1969）。考虑到豹子经常栖息在山区和裸露的岩石上（Hes，1997），这是该物种的主要栖息地（Norton，1997a，b），而且克鲁格山区超过50%的山苇羚死亡都归因于豹子（Pienaar，1969），因此可能避免使用山苇羚更令人惊讶。这可能是因为豹子利用这些区域作为躲避更具优势的竞争对手的避难所，就像猎豹需要竞争避难所一样（Durant，1998），然后在附近有较高猎物密度的山谷中觅食。来自开普省山区的数据表明，在没有更大竞争对手的情况下，豹子经常栖息在山区捕食小型有蹄类动物（山羚、短角羚 ）（Norton et al ., 1986; Ott,2004）。类似地，竞争性释放可能会扩大豹子捕食的体重范围（Johnsonet al .,1993）（PS，这里指的是在没有狮或虎等优势竞争对手的地区，豹子会扩展对更大猎物捕食范围）。Eisenberg&Lockhart（1972）认为，在斯里兰卡，野猪过于凶猛和危险，不会成为豹子的猎物，印度也得出了类似的结论（Ramakrishnan et al .，1999）。这里的结果表明，这可能适用于所有的猪科，根据它们的数量，豹子杀死疣猪和假面野猪的频率低于预期（表3）。这可能是因为它们超过了豹子首选体重范围的上限，以及它们承受被猎物造成重大伤害的能力，因此野猪幼体可能占捕食事件的大多数。

狒狒长期以来一直被认为是豹子的首选猎物，在克鲁格，超过77%的狒狒死亡都归因于豹子（Pienaar，1969）。豹子在夜间积极捕猎狒狒（Cowlishaw，1994），夜晚当狒狒爬到最高的树的外枝上是因为躲避捕食者，而不是在白天时积极自卫（Busse，1980）。豹子可能是狒狒的敌人；然而，这并不一定意味着狒狒是豹子的主要猎物（Hamilton，1976）。Seidensticker（1983）认为豹子只在大型猎物稀少时捕食灵长类动物，我们的数据支持这一点。豹子的偏好在其分布范围内的首选和实际体重范围为10至40kg，最适体重为23kg。这接近于印度穆杜马莱（Ramakrishnan et al., 1999）、斯里兰卡鲁胡纳Ruhuna（Santiapillai et al., 1982）、塞伦·盖蒂（Schaller, 1972）、克鲁格（Bailey，1993）、卡拉哈里（Bothma，1997）和伊图里森林（Hart et al.，1996）确定的首选权重。豹子与最佳猎物体重的总体比例（基于0.75 X平均成年雌性体重）为1:0.79，这支持Grif fith（1975）的预测，即在猎物丰富的环境中，脊椎动物捕食者将是能量最大化者，与在印度纳加尔霍雷发现的豹子捕食非常相似（Karanth&Sunquist，1995）。然而，这与资源贫乏的卡拉哈里（Kalahari）的结果形成鲜明对比，该研究表明，豹子是数量最大化的掠食者，对猎物类型、年龄或性别没有选择性，尽管灵活的狩猎策略表明了某种程度的能量最大化（Bothma et al.，1997）。我们在这里使用的首选猎物体重范围的概念本质上与Burbidge&McKenzie（1989）的临界体重范围相同。这是一系列在澳大利亚受到灭绝威胁的猎物，主要是由于欧洲赤狐的捕食。尽管豹子体重范围内的捕食物种与之一同进化，因此并没有因为豹子的捕食而灭绝，但越来越明显的是，每一个捕食者都有一系列有助于成功捕食的猎物体重。对于澳大利亚的赤狐来说，这意味着一系列猎物物种没有与之一起进化，因此极易被其捕食。狮子的猎物偏好-体重图向右倾斜（Hayward&Kerley，2005），花豹的猎物偏好-体重图向左倾斜（图3）。我们曾假设，当根据最优理论（见Pyke，Pulliam&Charnov，1977）和能量最大化（Grif fith，1975，1980）绘制捕食者-猎物偏好图时，捕食者-猎物偏好将遵循正常分布，有些物种太小，无法从狩猎中获得足够的能量以实现可持续性（Bourlie`re，1963；Rosenzweig，1966；Earle，1987），而另一些物种太大，不容易安全捕获（Elliott et al.，1977；Hayward&Kerley，2005）。塞伦盖蒂的数据支持这一点，因为那里的食肉动物捕捉猎物的效率不高的原因，是猎物体重超出了它们喜欢的范围（Sinclair，Mduma&Brashares，2003）（PS，塞伦盖蒂的花豹只有5%的狩猎成功率）。同样，佛罗里达州的美洲狮缺乏可用的、大小合适的猎物，因此比其他地方的美洲狮更小，繁殖率更低，条件更差（Iriarte　et al.，1990）。此外，豹子在捕食中等大小的猎物时投入了更多的能量，而不是较小或过大的次优物种（Bailey，1993；Bothma　et al.，1997）。我们还假设狮子优先猎物的右偏分布是由于其群体狩猎能力（Hayward&Kerley，2005），因此认为豹子的左偏分布可能是其单独狩猎的结果。

与花豹的猎物选择有关的一个有趣因素是其高度可变的体重。非洲范围南部的动物（例如南非的西开普省），成年雄性平均重31公斤，雌性平均重21公斤（Stuart，1981），大约是更北部动物的一半（Mills & Harvey，2001）。这是否是简单的纬度体重变化的结果，或是对可用猎物体重变化的反应导致的灵活体重的证据，或两者都未知，虽然很容易想象，在只有小猎物的地方，自然选择有利于捕食者往体重下降的方向进化，如果较小的猎手在足够的分隔时间后可以依靠较小的猎物生存。对于体型较大的食肉动物来说，通过大小差异进行的特征置换非常重要，因为它们的猎物除了大小之外很难区分（vanValkenburgh&Wayne，1994），因此，在没有竞争的情况下，这种特征置换可能会发生，在这种情况下，它们会根据当地可用猎物的大小填补一个空缺的生态位（如美洲狮、Iriarte　et al.，1990; 和老虎；Seidensticker&McDougal，1993）。由于豹子的猎物体重范围超过了专性大型脊椎动物食肉动物的体重阈值（超过捕食者体重的45%；Carbone et al.，1999），豹子的较小体重种群可能会捕食较小的脊椎动物。南非东部开普敦省Baviaanskloof荒野地区的豹子支持这一点，啮齿动物占被捕杀猎物总数的9%（Ott，2004）。其他主要捕食次优尺寸猎物的豹子种群（Grobler&Wilson，1972）的体重也可能比捕食大型有蹄类动物的豹子种群体重小。来自以色列和阿曼的有限数据表明，那里的小体重豹子（阿拉伯豹）在体型较小的物种身上捕食较多（Ilani，1981；Spalton&Willis，1999）。类似这样的评论突显了数据收集方面的问题。这块48.4万平方公里长的土地分布在撒哈拉以南、北非、中东和亚洲（Nowell&Jackson，1996）。这个范围包括几十个国家；然而，在这项关于豹子饮食的研究中，仅对其中13只进行了充分的数据分析（表1）。不同的豹子也在研究中，尤其是亚洲和非洲雨林（ith the exception of the studies of Hart et al .,1996; Henschel et al .,2005），在那里经常记录豹子的饮食（粪便），但不记录观察捕食过程（例如Hoppe-Domin-ik, 1984; Ray & Sunquist, 2001）。显然，对豹子生态进行的或可能进行的研究程度不够。

这里使用的技术非常稳健，这一点可以从的豹子猎物雅各布斯指数之间的强线性关系得到证明。豹子猎物雅各布斯指数是使用所有可用数据计算得出的，并且使用了来自热带草原栖息地的一组研究，这些研究报告了100多起猎杀事件。

因此，这项技术可能为食肉动物生态学中尚未解决的问题提供答案。Karanth&Sunquist（1995）认为，大型捕食者在热带森林中报告的小型猎物未被选择性捕获（Rabinowitz&Nottingham，1986；Emmons，1987；Rabinowitz，1989；Iriarte，1990）可能仅仅是由于缺乏可用的大型猎物。通过使用选择性指数，就像我们在这里看到的，这个问题可以得到解决。我们的研究不仅对了解豹子的生态和捕食者与猎物的相互作用很重要，而且对管理和保护也有重要意义。这里计算的雅各布斯指数值可用于预测豹子的饮食，这些豹子的生态是众所周知的，或者它们的重新引入和转移是计划中的。通过使用此处计算的值求解雅各布斯指数方程，并使用相关地点的猎物丰度数据，可以估计每个物种作为猎物的相对比例。这意味着野生动物管理者可以在没有任何食豹生态学数据的情况下预测豹在保护区会杀死什么猎物，并确保他们制定计划，而不是仅仅响应猎物数量的随机变化。同样，从保护的角度来看，当计划豹子的重新引入和转移时，确认豹子的首选体重范围内有一个可持续的猎物基础，将最大限度地提高成功率。因此，这里提供的数据使我们能够从对豹子的简单描述转变为基于选择性和最优理论的预测焦点。

个人总结：
1.豹子优先捕食体重在10-40公斤之间的物种，豹子猎物最喜欢的体重是25公斤，而显著喜欢的猎物的平均体重是23公斤；
2.塞伦盖蒂花豹有5%的狩猎成功率、克鲁格花豹有16%的狩猎成功率、考多姆花豹有38%的狩猎成功率；
3.斑鬣狗频繁光顾花豹猎杀现场；
4.豹子是100多种猎物的广泛捕食者；
5.豹子经常捕杀较小的竞争对手；
6.花豹使用植被更茂盛的栖息地，而不是开阔的栖息地，同时豹子利用这些区域作为躲避更具优势的竞争对手的避难所；
7.在缺少优势竞争对手的地区，竞争性释放可能会扩大豹子捕食的猎物体重范围；
8.塞伦盖蒂的花豹狩猎成功率低，是猎物体重超出了花豹喜欢的范围；
9.佛罗里达美洲狮缺乏可用的、大小合适的猎物，因此比其他地方的美洲狮更小，繁殖率更低；
10.猎物大小和丰度也决定了花豹的体重，例如阿拉伯豹和开普豹。