p1原理 重新整合公式，用了自认为比较合理的算法。但应该是一样的。只是自己这样好理解。
p2步骤 步骤看pdf更清晰，但也发上来凑个数。
是“凝固点降低法（环己烷作溶剂）测定（萘）摩尔质量”的物理实验。

思考题

tu和tz诱导和振荡电位变化就是一个耗散结构特定状态的形成与两种平衡态的转化。看图的话，两种平衡态的转化应该是那个尖锐的突起表达高熵有序？那诱导电位变化是什么意思，诱导远离平衡态？前面推的临界浓度，就反应历程来看是两个反应的竞争反应，动态结构其实指的是“电位高低转换”这样一个结构，而不是高的时候稳不稳这种，对宇宙演化的认知也有一点启发，就是宇宙不会“热寂”而是在高熵中更有序，这样也解释了包括人类在内的生命的由来。说真的，我比较喜欢高熵有序这个说法，不然宇宙最后热寂什么都没有的结局都太悲观了。熵增可以把它看作时间，——绝对不行、绝对不靠谱的说法，如果应用到有物质、能量吸收和释放的系统。但目前认知的宇宙是个“孤闭”体系，我还是喜欢“高熵有序”的说法。

又看了一遍实验原理内容，理解有偏差。等明天上课的时候看老师怎么讲吧。观者请不要迷信我的书法。我只是个垫底的大三学生。有兴趣我可以把相应实验指导内容发你，也欢迎理性或感性讨论。

直接贴了，百度莫吞。

p1几种溶液
p2搅拌子加恒温
p3恒温水槽
p4上传数据用电脑

四价铈离子一下就被还原了诶
估计看也看不出来还原

实验移液管用食指堵，不用大拇指

oringin使用也不是那么难了

p1亚甲基蓝试剂瓶 亚甲基蓝需要避光保存？
p2 未吸附的活性炭
p3 废固缸里活性炭 似乎看得出来有一点点泛蓝 比我想象的大诶，我以为会是粉末那种
p4捡的一粒遗落在外的活性炭科技
p5清洗装过亚甲基蓝的试剂瓶 用的稀硫酸，我的初步猜想是竞争附着（？）水合氢离子离子比较小容易挤进亚甲基蓝和杯壁分子之间的缝隙？ 可是同电荷相互排斥，那硫酸根离子，络合（？）

p1梯度实验所用的比色管。这些试管叫比色管。有刻度，可以很方便地配制一定浓度的溶液。微缩容量瓶了属于是 很方便是重点
p2 分光光度计 有的小组分光光度计很垃圾，2.0以上就测不了了，但是最后1mg/L的那个溶液本来也触碰了拉姆定律，是不符合正比的点，在拟合时需要舍去的。
p3分光光度计的使用方法。开机和校正。分光光度计在测吸光度的时候，参比溶液的吸光度有0.001～2的变化是很正常的，不用关了重新校正。算不算误差呢？应该不算吧。
最后的直线拟合我们这组的数据还是很不错的。COD达到了999，还做了（0，0）的验证，目前所学的规律都是越稀越精准，浓了就有溶质之间的复杂反应了是因为老师有困惑“延长”（实际是输的（0，0）的拟合直线。但结论如上
还是很开心做完这个实验的。觉得自己又得到了突破。用食指按住移液管的操作也可以了。分析要的滴得准也是一如既往的准。只要队友不拖后腿，我觉得我简直就是神。诶嘿~

那个振荡装置没拍有点可惜摇一摇的，像弹棉花的那种床一样。放下去还需要费一番功夫咧。

实验仪器和试剂
p2火棉胶是制半透膜用的，但很不方便。用的称量纸。
p3浇水、纸条。镊子是夹海绵的。本实验用海绵引流是一大亮点与改进方法。
p4胶头、海绵
p5石墨电极
p6-7电导率仪
p8氯化钾和氢氧化铁胶体上层清液

p1废液缸
p2注意液体要均匀倒入