在日常生活中，运动神经元病是一种极为严重的致残性高发疾病，该病的发生不仅会让患者面临致残的极大危害，更会构成运动神经元病患者生命的威胁。通常被世界卫生组织称之为五大疑难杂症之一，也称之为五大绝症之一。

运动神经元即外导神经元，运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。

运动神经元病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。

运动神经元病疾病临床以上或(和)下运动神经元病损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、很多见的是下运动神经元病合并受损，受累部位肌肉萎缩无力是主要症状。其中以上、比较能见到的是下运动神经元合并受损者。此病病因现在还不明确。虽经许多研究，提出过病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、假设营养代谢障碍以及环境等因素致病，但均未被证实。此病是不断变化发展的，肌萎缩侧索硬化症平均在--5年左右，恶化快的话一年就会致死，慢者十年以上。 病理：主要是脊髓前角和桥延脑颅神经运动核的神经细胞明显减少和变性。

运动神经元病损害或肌源损害的治疗，以及肌肉萎缩、进行性肌营养不良、重病肌无力等疾病治疗的同时，无论病人的病情是脾肾阴虚型、脾虚所弱型、肝血不足型、脾肾阳虚型、心血不足型、肺虚痰湿型、气血两亏型等类型，食物治疗都应该以多食温补，少食寒凉的食物。及时有效的运动神经元病治疗可以帮助患者更好的康复。

运动神经元病确实难治，但不代表不能够治疗。很多患者往往都会走入一个误区，不好治就不治了，这都是错误的观点。在确诊疾病之后要及时进行治疗，以减轻病情延缓寿命。

运动神经元病，顾名思义即人体神经系统运动神经元细胞进行性凋亡所造成的一种临床症状。运动神经元核团包括：大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓前角细胞等。

运动神经元病的特点是单一侵犯运动神经元系统，患者运动功能丧失，只能通过眼神或手指交流，但其大脑思维仍非常完整。根据其损害的神经元在脑部的位置不同，运动神经病可分为几种亚型，如以中枢起病、以脊髓前角细胞起病的运动神经元病表现的症状都有所不同，具体需要临床医生进行诊断 。

运动神经元病的主要临床症状如下：
1、运动障碍：包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等;
2、言语障碍：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等;

3、锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等;
4、自主神经功能正常：无感觉障碍，大小便正常，性功能正常。

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运动神经元病确实难治，但不代表不能够治疗。建议积极进行治疗以减少疾病带来的痛苦

根据很多的记载，运动神经元病都有遗传史，那么父亲是运动神经元病会遗传给小孩子吗?

估计很多人都听说过冰桶挑战赛，冰桶挑战赛的目的是为了引起大家对渐冻症这个疾病的认识。满桶的冰往身上一泼，那瞬间的感觉可能就是渐冻症病人的表现。但是该部分病人特别痛苦，医学上称为渐冻症又叫运动神经元病，目前病因不是很清楚。既然病因不清楚，很有可能和遗传没有必然联系，常常和环境因素以及机体的自身机能状况有很大关系。所以针对该疾病，父亲如果有渐冻症的话，一般情况下不会遗传给小孩。

在一些西医的治疗中，一般会采用利鲁唑，依拉达奉等药物进行治疗，根据患者反馈效果却微乎其微。