【基本信息】
我今年29岁，2021年9月确诊慢性肾衰竭尿毒症5期，需要进行维持性血液透析。入院诊断如下

【经历如下】
不知不觉已经从2021年9月份透析到现在已经6个月了，在这6个月的日子里仿佛经历前30年的生活中一一切的苦难，身体上的大喜大忧，感情本打算结婚有不得已选择了分开，一切都好像一场梦一般。回过头想想谁的人生又是一帆风顺，我们只是一群被关了一扇窗的人，但我们也可以通过自己的努力在给自己打开一扇门。
对着尿毒症这个病迷迷糊糊的透析了半年多了，说实话现在还是小白一个，只是知道一点就是听大夫的话，积极的配合大夫去治疗，回想刚住院大夫从告诉我慢性肾衰，到慢性肾衰急性加重有可能暂时摆脱透析，又到只能终身透析或者移植去度过我的后半生。但是我是一个比较执着的人，在我的眼里没有什么是绝对的，在这半年里也一直在努力的配合医生，从最初的一周三次肌酐1100，到今天一周一次透前肌酐300(再此期间朋友介绍过很多所谓的神医吃中药，江湖郎中偏方吃中药，我都是拒绝的，病友的联系也不要去吃，如果重要能治好我们也不会有这么多尿毒症患者，不要因为自己一时心急，有病乱投医，而让自己病情加重)

我仿佛看到了新生，大夫眼里的不可思议，虽然我知道哪怕就是暂时摆脱了透析终归还有回来的一天，但是我为了自己努力了，看看父母为你身体而操劳担忧，我觉得我们也不能自暴自弃，生活是美好的，哪怕不为自己为了家人，也要努力的活着，古语说:父母惟其疾之忧，病痛折磨的是我们身体，深受折磨却是家人的内心，现在我们能做的只有好好的生活，配合医生保护好自己身体避免并发症的发生，让家人能够有一丝丝的安慰。最近听了很多病友说以后怎么生活，透析后只能躺在家里，丧失了劳动力，拖家里人的后腿，对比我并不认可，我们只是单纯的爱你而不是真的变成了一个废人，我也相信很多积极治疗的病友们在透析一段时间跟正常人并与太大区别，只是一周要去三次医院(当然这也只是我自己的个人观点)，其实在我没病之前，我不会做饭，不会去市场买菜，不会打扫家务，到现在我虽然还在恢复期，但是我会每天去买菜，学着给家里人做饭，因为我认为我们必须要让自己动起来，哪怕暂时无法工作，最起码让家里人回家后能吃一顿热乎乎的饭，也让自己有价值的体现，我一直认为人不能闲下来，不要彻底被疾病打倒，自暴自弃如果这样那么还有什么生活下去的意义，
我们只是肾不工作了，并不是像某些疾病只能瘫痪在床。最近我每天都在出去运动，散步，慢慢的让自己恢复体力，毕竟现在我上二楼还会喘，今天去了一趟海边，感觉神清气爽，心情也好了很多，在这一瞬间我觉得我除了每周要去医院透析，好像我跟正常人也没有什么区别，给小伙伴们看看我们海边的风景


至于我们病了之后还能不能工作我觉得我们完全可以，调整好透析时间去上班也好，做一个份小时工也好，哪怕不方便在家学一项技能也好都可以让我们融入到这个社会里，哪怕赚的钱并不多，但是我们努力了，我们在生活中体现了自己的应有的价值，为这个家庭做到了自己力所能及。社会不会抛弃我们，抛弃我们的永远只是我们自己。相信很多人现在都是在靠着父母，但是父母终归有老的那一天，父母老了我们又该怎么办的，还能依靠谁呢，趁着自己还年轻，在自己的能力范围内去拼一拼，哪怕是给自己未来的生活谋一条出路也好。可能我说这些话会有人反驳我，觉得我站在道德的制高点，但是我觉得我们应该让自己的生活有意义一点，而不是选择逃避在家彻底于这个世界脱轨。世间悲苦，大家都在努力的活着，下个月我就会恢复到自己的工作生活中，我也会跟病友小伙伴们分享我在工作中的日常。希望小伙伴们都能够通过自己的努力，让自己能够有一个新的开始，新的生活，让我们一起加油！