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回复:转眼四级胶质瘤手术14个月了.分享一下一年来的治疗和感受
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昨天早上吃了替莫唑胺,一上午只想吐,昨天晚上吃了,白天好受多了。改成晚上吃吧
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57楼
2022-03-27 08:09
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从手术同步放化疗结束到现在长化13个周期了,替莫唑胺的副作用基本能承受。膀子疼,胃口不好,右腿无力,白细胞中性粒细胞减少,经常查血监控,都在可控范围内,安罗替尼副作用手足综合征,口舌生疮经减少剂量后非常轻微可耐受。保持好心态,睡好觉,多锻炼,坚持到明年硼中子临床,花上10万元用30分钟将胶质瘤细胞清零。前途光明,但道路曲折。
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59楼
2022-03-28 21:37
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持续的长化,右腿走路无力,就像脑血栓。引起谁见谁问
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67楼
2022-04-07 11:45
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疫情真耽误事,去不了医院,只有联系邮寄靶向药了
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68楼
2022-04-07 18:12
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今天查了血常规,肾功能肝功能未出结果。实践证明替莫唑胺77方案比523方案总剂量大,副作用小,免打升白针。红细胞一直在正常范围内,白细胞也在可控范围内。今天又开始77第一天了。
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69楼
2022-04-09 09:53
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第一次肝功能指标偏高
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70楼
2022-04-09 10:36
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化疗杀灭癌细胞,靶向药给癌细胞断供血。二合一有效延迟肿瘤生长。尽可能延续生命。
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71楼
2022-04-11 19:04
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替莫唑胺的化疗方案
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2022-04-12 15:58
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胶质瘤疫苗进展
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82楼
2022-04-18 14:12
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疫情弄的耽误事好处是有快递。今天安罗替尼到手了
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86楼
2022-04-25 17:05
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继续化疗加靶向
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87楼
2022-04-25 17:06
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疫情让我不再浏览那些临床试验了,因为疫情严重出行受限根本参加不了。
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88楼
2022-04-25 20:54
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从1月核磁到现在快3个月了.长化也一年零2个月了.现在的感觉不错,头不疼,睡眠好。胳膊疼的差多了。由于替莫唑胺的副作用,右腿走路无力。以至于换驾驶证体检,让我走两步看看,还好,一切顺利更换了终身的长期驾驶证。
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89楼
2022-04-25 21:56
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本人决定打破77,停药休息3周,让身体恢复恢复。化疗是把双刃剑,对自身免疫力还是有损伤的。休息完后,继续77长化。
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90楼
2022-04-25 22:01
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https://m.toutiao.com/is/FLG4r1J/?=20岁女孩患上脑胶质瘤,医生用这种方法把肿瘤细胞“炸了” - 今日头条
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96楼
2022-04-26 21:48
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