我现在渐渐从心理上接纳了胶质瘤，多吃蔬菜水果，牛奶。每天走步提高免疫力。保证睡眠。我想只有勇敢面对，放松心情，配合药物治疗，力争多活时间。

10月19号核磁

1月15号核磁，报告无进展。

12月16号手术，5月1号核磁有异常信号，10月19号核磁有2个病灶，远端1个1cm左右，原发术区一点点。经该用77替莫唑胺方案同步安罗替尼靶向后，1月15号核磁病灶无进展。看来77方案对复发胶质瘤效果不错，安罗替尼也是效果不错的，可惜不走医保，全部自费。11月15号核磁对比10月19号核磁病灶肉眼全部消失，省肿瘤医生说4级胶质瘤，控制的真不错，继续坚持化疗加靶向，定期复查及时调整治疗方案。

活一天赚一天，4级胶质瘤中位生存期14个月。我就到了这个时候。超脱，阳光，勇敢面对，积极治疗。打好这个持久战。

资料

🈶无甲基化，都是替莫唑胺，别无选择。基因检测真没什么用途，基础六项6500元.取样费用200元6700元近似白费。

安罗替尼不良反应表

对比其他身体器官的肉瘤，胶质瘤温柔很多，最起码中位生存1年，不像其他癌症2-3个月走人。再就是胶质瘤不上其他内脏转移，这点也很温柔。

胶质瘤没那么可怕，保持好心态，积极治疗，坚持化疗 坚持靶向。坚持到明年硼中子用于临床，30分钟胶质瘤细胞清零。

今天拉黑了一个做广告的骗子。请那些鼓吹中药的还有什么动力的骗子不要来这里，我得病已经不幸，不要缺德来骗我。

一个利好消息，山东慢病全省联网，门诊拿药异地直接报销。不用再申请转诊

长期的化疗能延续生命，带来的胃口不好，体重下降，但肿瘤得到了有效控制，头不疼，睡眠好，还是很值得。从2021年2月同步放化疗结束至今一年多了，从523方案到77小剂量密度方案，渐渐忘记了自己是个癌症患者。坚持到硼中子临床开诊，再也不用担心手术受罪。

安罗替尼已经12盒了，8盒10毫克4盒8盒，再有6盒免费赠药了。

肺癌靶向药用于胶质瘤实验有效，可是不能享受医保。