2020年12月15日做了开颅手术，切除了2CM左右的胶质瘤，病理4级，12月25日核磁、CT 全身检查，确定属于原发胶质瘤，位置右颞叶。12月31术后半月开始放疗30次，期间同步替莫唑胺150MG/D42天。2月10日同步结束出院。3月份开始第一周期长化300MG/D 523方案、4月6-10第二周期 350MG/D 5月4-8第三周期、6月1-5第四周期、629-月3号第五周期、7月27-31第六周期 8月24-28第7周期、9月21-25第八周期 、10月19-23第九周期（10月22开始同步安罗替尼）11月16-20日第十周期。12月14开始7-7方案200MG/D 同步安罗替尼（1868.25每盒每片266.89）
期间查血常规情况：4.20 白2.24 中1.06 5.8白2.59中1.3 6.21 白2.46 中0.74 8.5白2.39中0.88 11.2 白2.75中1.7

8盒安罗替尼4个疗程。胳膊疼舌头疼，副作用不小。从10月19号核磁复发到一月15号核磁，病灶3个月无进展，病灶基本消失。

由于放疗，头发右边至今稀少，一直推光头。

正常饮食，正常睡眠，正常骑电瓶车，正常开车，头不疼不晕。

一年多了，不像百度上的描述那么可怕。

费用：本地医院120核磁加ct1170元。在山东省立医院手术自费22034元。在山东省肿瘤医院放化疗自费37311元，3_4月份在省肿瘤住院化疗6957元（当时替莫唑胺未降价）。基因检测6项6700元。加其他零星费用，在省城医院前期共计75592元。
5月份当地申请了慢病开始本地化疗，至今75592元（含8盒10毫克安罗替尼14946元、4盒8毫克安罗替尼6018元。）本地放化疗34449元。累计110041元

14个月的治疗，11万花进去了。多亏了医保。否则经济上真吃不消。

我现在慢慢忘了自己还是个4级肿瘤，看医生时，医生都说我治疗恢复的很好了。并嘱咐一定要定期复查

现在的情况和感觉，肩膀疼，走路不稳，体质从72公斤降到现在67公斤，感觉力气小，不能也不敢再趴梯子。

56周岁的我，每天还照看孙子

楼主加油，妈妈刚确诊做完开颅手术，我现在担心的就是她心态不好，希望能够早日战胜病魔

我们也是 准备放化疗计划

楼主，继续好心态，加油！

楼主励志啊