34年？多么煎熬，中间怎么好的，吃的什么药啊，我二年了，感觉受不了了。

打达必妥吧，感觉有用

我参加了一个口服药的三期临床试验，今天是用药后的第19天了，效果很不错

少用激素药，多锻炼，少洗澡

草 是手臂么？ 往后举起就酸

有的人回复我一下

河南的我，从今年三月开始，手背出小疹子，有的自己好了，有的四个溃烂流黄水，我处理不当也是溃烂原因。然后身上开始零星出疹子，四月份去社区医院看手，医生说过敏，给药卤米松和百多邦，混合一抹，第二天就干了，结痂第三天痂落，好了，去看医生，医生说继续抹药。继续抹药，手背长了几根黑睫毛哈。然后河南天气让人觉得自己是白痴，但见街上的人们今天穿短袖短裤，明天又穿羽绒服。我为穿衣拿不定主意，身上又开始出疹子，四月底好了，五月初又发作了。五月底好了，六月初又发作了。六月因为暴热，个人练瑜伽，沐浴勤快，导致腿上，背上疹子感染。七月严重了，心里害怕，又去社区医院看医生，给药卤米松、赛康定，并且口服复方甘草酸苷片，泼尼松，录雷他定，爱奇霉素。三四天又好了。但是八月份又复发了，坚持到八月二十二日，实在不行，因为眼睛也肿了，去社区医院，医生说过敏，我问原因，医生说去大医院查一下过敏源。我去大医院，给皮肤科医生讲述病情，医生叫去化验血，检查我的免疫系统，化验单出来二十八项，只有一项异常，是因为七月份用药的缘故，医生说我是特应性皮肤病。所以病龄半年。这两天右手臂有点酸疼。白天有头晕疲倦，因为痒，夜里会惊醒。心里也不太健康，老是想念死去的长辈亲人朋友，有时候会哭，叫妈妈来带我走。这次大医院医生给药是润燥止痒胶囊，富马酸卢帕他定片，沙利度胺片，地奈德乳膏。取药后想去问医生会不会药物再过敏，医生当时不在诊室，然后医生的电脑上显示医生业绩被我看到，因为，内容是医药费某医生创收……手术费某医生创收……。创收两个字让我好生奇怪。这个放下。我看沙利度胺片，好像屠龙刀，医生要我一天吃两次，一次吃25毫克，但是药片是50毫克的，今天去找医生调换，医生说没有25 毫克的。我说网上查了，有。医生说咱医院没有。只好郁郁回家，这个药我没有吃呐，又觉得该听医生的，好难为之。

打达必妥吧，没别的办法了

你现在好了吗？治疗二年反反复复，看了很多都是开激素药和抗过敏的药。最近做了皮肤活检说是皮炎湿疹。但不知道是那一种皮炎。免疫系统要检查什么。医生太度很不好。真的不知道去哪里看这皮炎湿疹了。

我去年以为自己可能会死了，全身皮肤都有皮炎，各种类型的皮炎轮番出现，越治疗越严重，药物越来越狠毒，我怕了。我对自己说，我宁可病死，不想被药毒死，就停止医治，之后开始自我治疗，口服B族维生素片，葡萄糖酸钙，谷维素片，都是用最小剂量，皮炎处涂纯芝麻香油（弄坏好多衣服），慢慢见好，改涂友谊护肤脂和咏梅奶液（都是妈妈喜欢用的护肤品）然后我慢慢的好了。今年一月份全好了。二月份有局部复发（可能和打狂犬疫苗有关，我的右手背被流浪猫挠了一下。）五月份好了。六月份左小腿局部复发，立秋前好了。现在偶尔身上不定点会出几个小疹子，我尽量忽略，它们也就自己自生自灭。
不要怕，不要慌，不要急，不要忧，是我从精神上治疗自己的秘籍。我知道自己并未好清，或许以后还会全身爆发，但是我不怕不慌不急不忧。
分享自己的自疗过程，祝福病友早日健康！
2023，12，30，