我老丈人是a型患者，今年7月下旬怀上。当时我们都不知道这个病是遗传的，然后就发生了窝小姨子的孩子确诊了，一家人顿时觉得天塌地陷，网上贴吧各种自我科普

然后10月份挂了武汉同济的刘海意医生的号，当时很单纯的以为就是做羊水穿刺等结果就行

结果去了被告知先去做彩超，确定胎儿性别了再决定要不要做穿刺，医生的原话是我不会告诉你性别，但是等下你搞完彩超了再来我告诉你要不要做（意思大家都懂，女孩就能生下来）。昨晚彩超医生说去做穿刺，然后看了老丈人和侄儿的病例报告，结果老丈人和侄儿的病例报告只是确诊血友病，并不知道究竟是哪一个基因片段出了问题，于是先给我老婆抽血做基因检测。医院还是挺人性化，送检单备注了孕妇加急

从武汉回了我们小县城，真的是度日如年，又是担心万一孩子有问题怎么办，又担心媳妇身体，毕竟时间拖的越久，结果还是要引产对大人身体也可能造成恶劣影响，每天愁眉苦脸，觉也睡不安稳，到送检的第四个星期，基本过个十来分钟，就刷新一次病例报告，看出结果没，好在确实是给我们加了急，第29天出了结果，注意，这个结果并不是胎儿的基因，仅仅只是我媳妇的

现在你媳妇怀孕第几周了？

目前这种情况，直接做羊水穿刺，检测胎儿基因，对比你媳妇致病基因点位。

第二天又开车去武汉，去了直接安排我们住院，期间各种常规检查就不赘述，重点就给各位病友说一下羊穿吧

当时一起去做的有三个孕妇，其中一个是因为打了新冠疫苗，很多常规检测不达标，医生建议做羊穿，另一个是什么不清楚，然后重点是，那两个非血友病的羊穿仅仅只抽了一管羊水，我媳妇抽了三管。想必大家最想知道的是过程吧？其实非常非常简单，就是躺下，脱衣服，然后临床医生说在b超医生的指导下扎针的，因为要避开孩子身体。不疼，全程就十分钟不到，也不用麻药，就像打针一样

完了接着住院观察了两天，毕竟孕妇自身免疫力本来就不行加上穿刺多少是有风险的，按当时的医生说的就是大概千分之一的概率可能出现感染或者流产的风险，这两天，就一直有护士来听胎心搞一些常规检测。反正是没出什么问题

哦对了，当时做完羊穿，又抽了一次我媳妇的血，然后我也被抽了一管

后续还有吗？

然后又回家等结果，病友们，想必当时的心情你们也能理解，真的难熬…第一个星期就出了第一份结果，染色体畸变没有问题。又过了两天出第二份结果，羊水-G-显带羊水细胞培养及染色体核型分析，还是没有任何问题，毕竟报告全是专业术语，完全看不懂，就给主治医生发信息问这个有没有问题怎样怎样，医生回复说，这两份是正常的，但是还要等第三份报告出来，于是又开始煎熬的等待，第十七天，也就是昨天，终于出了报告，诊断判读下图

还有很多细节，我也没交代清楚，如果大家有想问的地方直接留言，知无不答

看懂了。等于孩子一切正常。太好了！！！祝福❤