二、消灭衰老细 胞（僵尸细 胞）
2019年新的衰老生物学教科书《Qdino and Cell Bwd》总结几十年来的衰老研究，把衰老机理归因于氧化自 由基损伤和NAD+水平的下降这两大问题。
来自康加保华大学和国家衰老研究所的JKIPP和他的同事在《抗对衰老学术》学志上发表了一篇综述，介绍了在使用12天以后衰老细胞（僵尸细 胞）减少百分之18，W+NMN一年可以使人体的衰老细 胞（僵尸细 胞）减少百分之37。
W+NMN抑 制自身衰老细 胞，并改進老年小鼠的认知衰老细 胞，减缓衰老细 胞演化为衰老细 胞的过程速度。激发细 胞增殖和苼长因子促進衰老组织的修 复和再苼。
W+NMN和NMN区别：W+NMN升级衍生的细 胞修 复因子，增强“多向分化潜能”修 复力
为什么W+NMN技术能解决衰老性肤质问题？因为W+NMN就是真证做到从细 胞根源解决肤质问题。人达到一定的年龄段，解决因衰老导致的肤质问题，不能再做表面功夫，而是要真证的深入到肌底细 胞去解决。
W+NMN是利用W+NMN具有的向机体其它细 胞分化转变的潜在能力，修 复各种变性、坏死性、损伤性、代谢性和退行病变，恢复病损或退化细 胞。W+NMN细 胞 修 复因子培养分化转变如下
1) TGFBeta-1 转化生长茵子β1
2) FGF-2碱性成纤维细 胞生长茵子
3) VEGF血管内皮生长茵子
4) PDGF 血小板衍生生长茵子
5) HGF 肝细胞生长茵子
6) Collagen Type - 1 胶原蛋白类Ⅰ型
W+NMN则可以分化为各种细 胞或组织细 胞，在组织细 胞器管受到损伤等情况下，它可以转化再苼修 复组织细胞。（美国w+nmn百科：nmn纯度多少算高，NMN的纯度越高 效果越好吗？）
三、生理机能体现
女性：W+NMN和NMN的区别，W+NMN升级后用在卵母细 胞上修活
在这项研究中，研究人员使用了年龄在16到17个月大的小鼠，这相当于人类50到54岁的年龄。与随着年龄的增长，这些老年小鼠的卵母细 胞具有较低的NAD水平，质量明显低于来自6周大的幼鼠的卵母细 胞。在接受补充W+NMN仅10天后，老年小鼠在这些低卵母细 胞NAD水平上出现显著逆转，同时其它几个生育指标也有所改進。
不出所料，老年小鼠的卵母细 胞数量急剧减少，成为成熟卵子的卵母细 胞数量也急剧减少，支离破碎的卵母细 胞数量增加，这些卵母细 胞不太可能成功成熟和受精。但W+NMN显 著缓和了这些与年龄相关的卵母细 胞功能障碍，导致卵子质量和功能增加。
值得注意的是，成熟卵母细 胞的数量高，在W+NMN下获得。这与先前的研究一致，该研究还发现，小鼠的生育标记和卵母细 胞质量提高更多。
男性：W+NMN支持健康的衰老、保护细 胞免受衰老引起的衰老、保护端粒使细 胞抵抗压力、保护大脑帮助修 复DNA、帮助您在适当的时间进食和入睡
W+NMN和NMN的区别，W+NMN升级后可以激发长寿蛋白Sirt1至Sir7号七条基 因
Sirt1——修 复DNA和动脉
Sirt2——减少脂肪和氧化应激
Sirt3——延护寿命
Sirt4——抑 制月中瘤、帮助自噬
Sirt5——减少肝脏脂肪和氧化反应
Sirt6——调整血糖、降低胰岛素抵抗
Sirt7——保护心脏

3、W+NMN和NMN的区别？升级后的W+NMN减少肥胖症
NMN抑 制年龄相关体重增加。在2016年10月发表在杂 志上的一项研究中，接受100毫克或300毫克/千克NMN剂量12个月的小鼠体重分别减轻了百分之4和9。高剂量的NMN组的脂肪质量下降，瘦肉质量比对照组增加，这意味着它们既脂肪少又肌肉发达。
NMN没有降低食欲。相反，它通过增加能源支出和氧气消耗而起作用。NMN补充的小鼠体重和脂肪的典型年龄相关增加减少，能 量代谢增加，胰岛素敏锐性提高。
NMN是减 肥努力中一个强大的营养盟友，因为它扭转胰岛素抵抗，提高葡萄糖耐受性，并改進线粒体功能障碍，这三个因素导致顽固的体重问题。
虽然肥胖可能发生在任何年龄，老年人特别容易受到年龄相关的体重增加，因为新 陈代谢减慢，身体成分被改变，有利于脂肪比瘦肌肉。（美国w+nmn百科：nmn纯度多少算高，NMN的纯度越高 效果越好吗？）
4、W+NMN和NMN的区别？升级后的W+NMN，对恢复肾脏功能的研究
随着年龄的增长，身体所有器管的衰退和功能障碍——肾脏也不例外。虽然肾脏病可以在任何年龄发展，老年人越来越容易受到损害或伤害这些器管，超过百分之50的75岁以上的人被认为患有某种形式的肾脏病。
研究表明，补充NMN可提肾功能高水平，缓和器管功能障碍，减缓动物的衰老过程。在这项研究中，Yi和他的同事使用补充NMN使与老老鼠肾脏老化和功能障碍有关的几种蛋白质正常化。
在确定老老鼠和幼鼠肾脏之间的蛋白质相关差异后，Yi和他的同事每隔四周每隔一天给老年小鼠服用NMN补充剂，每公斤体重500毫克。对于人类剂量，这相当于每隔一天约2，000毫克（2克）的NMN。
四周后，NMN调治的小鼠几乎在所有调节有害的蛋白质中都经历了显著逆转。在19种与年龄过度表达的蛋白质中，有16种蛋白质的水平已恢复正常，而8种表达不足的蛋白质中有6种被恢复到年轻水平。通过这些逆转，NMN成功地将老化的老鼠肾脏从蛋白塞损失中拯救出来——当蛋白质无法维持适当的平衡或平衡时。
5、W+NMN和NMN的区别？升级后的W+NMN，有助于保持大脑的血液供应
研究人员研究了大鼠脑微血管内皮细 胞，这些细 胞在大脑中形成血管的内衬。他们测量了血管生成的几个关键指标，或形成新血管的能力：细 胞增殖、迁移和毛细皿管形成。经过仔细观察，结果显示，与年轻细 胞的观察相比，它们的增殖能力显著降低。然而，在接触NMN的短暂一段时间后，这些供血细胞的增殖恢复到年轻细 胞的水平。
由于这些内皮细 胞的迁移在维持微血管完整性和血管生成方面起着关键作用，Kiss及其同事探索了脑膜微血管内皮细 胞的迁移能力。为此，他们测试了这些细 胞在受伤后痊合的能力。与增殖一样，与年轻群体相比，老年细 胞表现出受损的迁移能力。但同样，用NMN调治的较老细 胞保留了与年轻细 胞类似的迁移能力。
Kiss和他的同事还测量了对称为毛细皿管的新血管至关重要的非常微小的血管的形成。这些毛细皿管是生产管状结构的一步，这些结构将成熟成血管。研究人员观察到，内皮细 胞组织自己进入毛细管结构的能力会随着年龄的增长而下降。在用NMN调治老年内皮细 胞后，毛细管组织被改進到与年轻细胞类似的水平。
研究还表明，NMN对扭转由氧化应激引起的脑血管损伤和循环功能障碍有影响，氧化应激对细 胞及其内部的DNA有损害。研究结果表明，W+NMN与年龄相关的衰退会影响大脑的微循环，因为它会损害痊合和创造新血管的能力。
NMN还可以减少动脉老化和血管功能障碍，这两种现象在心血管病的发病机能中起着至关重要的作用。
整体来说，今天的NMN行业发展已经是非常成熟，对于生产技术研发也在快速的进步。NMN产品已经为越来越多的人带来了健康和保障，希望消费者们在选择产品的时候科学判断，谨防以次充好的产品。~ MM ~（美国w+nmn百科：nmn纯度多少算高，NMN的纯度越高 效果越好吗？）