用碱性冷高锰酸钾稀溶液作氧化剂，反应结果
氧化反应
烯烃很容易发生氧化反应，随氧化剂和反应条件的不同，氧化产物也不同。氧化反应发生时，首先是碳碳双键中的π键打开；当反应条件强烈时，σ键也可断裂。这些氧化反应在合成和 定烯烃分子结构中是很有价值的。
1、被高锰酸钾氧化
用碱性冷高锰酸钾稀溶液作氧化剂，反应结果使双键碳原子上各引入一个羟基，生成邻二醇。
CH2=CH2   +   KMnO4   + H2O          CH2(OH)CH2(OH) + MnO2   + KOH
若用酸性高锰酸钾溶液氧化烯烃，则反应迅速发生，此时，不仅π键打开，σ键也可断裂。双键断裂时，由于双键碳原子连接的烃基不同，氧化产物也不同。
CH2=CH2 + KMnO4   + H2SO4          2CO2   + MnO2   
CH3CH=CH2   + KMnO4   + H2SO4          CH3COOH   +   CO2
CH3CH=CHCH3   + KMnO4   + H2SO4           2CH3COOH
CH3C(CH3)=CHCH3    + KMnO4   + H2SO4           CH3COOH   +CH3COCH3
2、臭氧化
在低温时，将含有臭氧的氧气流通入液体烯烃或烯烃的四氯化碳溶液中，臭氧迅速与烯烃作用，生成粘稠状的臭氧化物，此反应称为臭氧化反应。如：
                +                              
臭氧化物在游离状态下很不稳定，容易发生爆炸。在一般情况下，不必从反应溶液中分离出来，可直接加水进行水解，产物为醛或酮，或者为醛酮混合物，另外还有过氧化氢生成。为了避免生成的醛被过氧化氢继续氧化为羧酸，臭氧化物水解时需在还原剂存在的条件下进行，常用的还原剂为锌粉。不同的烯烃经臭氧化后再在还原剂存在下进行水解，可以得到不同的醛或酮。例如：
                                     +   
  
                                    +    
烯烃经臭氧化再水解，分子中的CH2=部。分变为甲醛，RCH=部分变成醛，R2C=部分变成酮。这样，可通过测定反应后的生成物而推测原来烯烃的