肌营养不良的患者可能会表现出如下的症状：1、乏力的症状，可能最初来就诊的时候没有任何诱发因素的乏力，乏力可能会呈现周期性，也就是在每天特定时期会出现肌肉的乏力。随着乏力的加重，甚至不能够直立行走。2、肌肉萎缩的情况，可以正常的活动、饮食，而肌肉会出现进行性萎缩，并且有肢体纤细的情况。3、肌张力明显降低，肌张力指的是肌肉在不活动时保持的张力。如果被动牵拉患者的关节，会使肌肉反射性的产生张力，继而维持关节的稳定性和防止关节过度活动。出现此类疾病的患者，牵拉其关节的时候会明显感觉肌张力降低，周身发软。

肌营养不良是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病的发生，临床上以肌肉萎缩无力为主要临床表现。肌营养不良的症，病因主要症状是平地走路摔倒，走路左右摇晃如鸭子，上楼梯困难，蹲下困难，班有肌肉的假性肥大，所以将其列为肌肉的"痿症"范畴

肌营养不良早期，患者发病初始走路笨拙，容易摔倒，奔跑比较困难，之后逐渐出现走路和上楼困难，下蹲站起困难。绝大多数的患儿有小腿假性肥大，少部分可见舌肌或肩部等假性肥大，此时多数的患儿都瘫痪在床，严重者会出现典型的鸭步，站立时背部向前凸，肚子向前挺，两脚向外撇开，走路缓慢摇摆，起床、站立都非常困难，必须先翻身俯卧，再双手扶着两膝逐渐向上支撑起立，举手不过肩。如果发现有肌营养不良家族史，更进一步的检查，才能确立为肌营养不良，肌营养不良对儿童健康的危害很大，最大的就是假性肥大和杜兴氏肌肉萎缩症。

当发现肌营养不良时，首先应进行详尽的体格检查，确定肌营养不良的部位，通过检查后明确类型，接下来做相关实验室检查。
实验室检查包括血清酶的检测、肌肉活检、基因检测、肌电图或神经传导实验，给患者做肌酸激酶检测是最简单的初筛方法。

如果患者肌酸激酶数值很高，每次都在正常值10倍以上，可以直接跳过肌电图检查，如果数值在10倍以下，为了明确可以做肌电图检查，证明确实是肌肉病变后，可以做肌肉活检，就可以确定是否为肌营养不良。
肌营养不良是一种遗传性疾病，可以做基因检测明确诊断。

肌营养不良症是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病，临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍，是临床上一种比较罕见的慢性疾病。它可由多种遗传因素引起，一般不会影响自然寿命，但对患者生活质量有影响，也可能出现肺部感染、心肺功能衰竭等严重并发症而致死。主要为支持治疗和对症治疗。

肌营养不良主要症状为缓慢进行性对称性肌肉无力 和萎缩，无感觉障碍。
对于家族有肌营养不良症病史的人群，孕前体检非常有必要，应重视基因诊断。
若有家族病史，出现四肢无力、行动困难、易跌倒等症状，应及时就医。
已经确诊肌营养不良症的患者，若出现视力模糊、呼吸困难应立即就医
肌营养不良症患者的护理以缓解患者症状，并保持高质量的生活水平为主，还需避免发生肺部感染、心肺功能衰竭等并发症或在并发症发生时能被及时发现和处理等。

1、锻炼
采用力所能及的锻炼，亦不要过劳。
2、精神
在精神方面为患者创造一个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。
3、饮食
饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。
4、控制病情
鉴于本病病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，控制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。
5、适当活动
上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等；腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲、上楼、跳跃、侧压腿等；注意防止挛缩，对膝关节、跟腱关节热敷后适当牵引；假肥大部位的按摩以揉法为主；防止脊柱畸形；保持良好坐姿，劳累后宜平卧休息

　肌营养不良病***常注意事项：
　　1.严格预防感冒、胃肠炎。肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。
　　2.胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常，是康复的基础。

4.肌营养不良合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合饕膳，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。

有些进行性肌营养不良患儿，因入托、上学或感冒、发烧，在查体的时候发现转氨酶增高，被误认为得了肝炎，甚至住进传染病院进行治疗，直至肌无力症状出现才被明确诊断。
饮食护理：由于患者运动困难、活动量小，过量饮食可造成肥胖，从而进一步加重运动困难和促进畸形形成。因此应节制饮食，多吃蔬菜、水果、少食脂肪和过量的糖类，保持消瘦型体型。

那么进行性肌营养不良的常见症状有
1、双下肢近端无力，跑步困难、易跌、上楼费力；
2、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩；
3、行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态；
4、由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧，再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态，又称Gowers征。
5、面肩肱型：肌病面容，闭目不合，噘嘴不能，口唇肥厚等；翼状肩胛；上臂细瘦。
6、肢带型：四肢近端肌肉无力、萎缩；上楼困难，举臂不能过肩。
采用力所能及的锻炼，亦不要过劳。上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等；腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲、上楼、跳跃、侧压腿等；注意防止挛缩，对膝关节、跟腱关节热敷后适当牵引；假肥大部位的按摩以揉法为主；防止脊柱畸形保持良好坐姿，劳累后宜平卧休息。治疗期间，忌烟酒，忌食辛辣、过咸食物，避风寒，防感冒，多饮水，多食含钙锌较多的食物，保持心情舒畅，适当锻炼，患者家属要配合按摩，患者本人要克服困难，坚持适当锻炼。

进行肌肉活体检查、肌电图、血清醛缩酶、肌酸磷酸酶等有关检查可帮助诊断。要加强对病儿的护理，鼓励病儿加强锻炼，以保持肌肉功能和预防挛缩。
中医认为，进行性肌营养不良症的主要病因是由于禀受父母之精气不足，导致小儿肝肾亏损脾气虚弱而致，久则痰瘀互结，留着肌肉不去，形成本虚标实之复杂病机，虚可致实，实可伐虚，故形成了错综复杂的病理状态。由于肾虚，肝木失养，加之脾胃虚弱，土虚则肝木不荣，故横逆难制，遂成肝风，出现行走摇摆如鸭子步状，；肝木横逆，上以刑肺，中以乘脾，脾气虚，则四肢削瘦无力，神疲懒言；下以伐肾，导致气血阴液更加不足，导致患者下肢无力明显，不能久立，俯卧不便，形成恶性循环。久病不愈，日渐气血衰败，五脏俱亡，最后阴阳衰败导致死亡。

著名中西医结合医学科学家胡维勤教授曾在著作《将中医进行到底》里写下“西医很强大，中医更伟大”的序言。通读此文，也许能让我们有所体会：中医永远不会因为某些人的无知、狭隘从此而消亡，因为西医很强大，中医很伟大！
小孩肌营养不良是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症。
部分肌营养不良症会导致运动受限甚至瘫痪，临床上主要表现为不同程度和分布进行性加重的骨骼肌萎缩和无力，可累及心肌。肌营养不良症多数预后不良，最终可以导致患儿的伤残和死亡。