在疾病中一种细微的表现，都可能引发出身体加重或疾病中的其他症状，其他症状引发出来以后就会导致身体病情加重，甚至一少部分患者会因为引发出来的其他疾病而导致失去生命，所以不要是因为一个细微的表现就不重视，特别是肌营养不良会引出的并发症是很多的。

肌营养不良会出现小腿扩大
增大的小腿肌肉是肌营养不良患者的常见表现。大家可能想知道这是怎么回事，这是因为肌肉萎缩症与肌肉减弱有关。犊牛增大的原因是由于液体在身体中不断积聚。流体的积聚会影响身体的特定区域，并且当肌肉收缩的时候会发生这种情况。小腿肌肉最常受到影响。小腿肿大往往被人们忽视

肌营养不良的原因有以下几种：一、患者出现肝肾亏损的现象，这种情况多半是因为患者的父母也属于肾气不足，母亲在怀孕时没有注意身体营养导致患者在胎儿时期肝肾发育不良引起肝肾的功能下降，导致肌营养不良的现象发生；二、父母有基因异常的情况导致患者在胚胎时发生基因突变的现象；三、家族曾经有过肌营养不良的患者，这种疾病有一定的遗传性。患了肌营养不良病之后应该尽快到医院进行检查治疗，平时应该加强饮食营养，注意身体休息，每天通过各种活动来帮助提高体质，改善病情。

先天性肌营养不良1A型是国内最常见的分型，大部分患者起病较早，可表现出肌无力、肌张力低下、喂养困难、关节挛缩，到后期可出现呼吸衰竭而使寿命受到影响。需要强调的是，家庭护理、如不耽误改善 对症治疗，可能会延长患者寿命；如果家庭护理差，患者可能会过早夭折。
肌营养不良分为三型。其中重型患者起病特别早，始终不能行走，对寿命影响很大；轻型患者能够独立行走，认知正常，对寿命影响小。

肌营养不良是一种遗传性进行性肌肉变性疾病，基因突变导致的肌肉变性病，特征表现是骨骼肌进行性无力、萎缩，还伴有中枢神经系统、心脏、骨骼等部位受累。

一般是因为遗传物质异常所致，渐冻症便是其中一个较为明显的例子。对于患有肌营养不良的男女比例的问题。
肌营养不良初期一般患儿心脏收缩功能较同龄儿低下，有些部分患儿心率增快、心律失常、心肌肥大、心悸等心血管疾病，还会存在不同程度的智力低下，更有些患儿会存在脑发育畸形或脑白质营养不良改变。肌营养不良晚期因呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因，出现四肢挛缩，基本失去活动能力至瘫痪无法动弹引发心肺功能衰竭、肺部感染、压疮等于20岁之前丧生。
肌营养不良属于中医“痿症”，与肺、脾、胃、肝、肾等脏腑关系密切。主要是由于禀受父母之精气不足，导致小儿肝肾亏损脾气虚弱而致，久则痰瘀互结。

肌营养不良这种疾病患病率虽然很低，但是一旦患病以后临床症状是十分严重的，它主要的表现就是患者盗汗，另外可以出现视力下降、白内障、体重减轻，还可以出现吃东西时吞咽困难。另外男性还可以出现阳痿、性功能障碍等等，女性还可能引起月经不调，以及不孕不育症，这种疾病大多数在出生不久以后就得病的，除了以上症状之外还可以出还可以出现不能独立的坐或者是站立，脊柱还会出现侧弯，肌肉力量比较薄弱，运动功能比较差。

患强制性肌营养不良的病人，在饮食的中可以吃一些白菜、菠菜、西红柿、广柑、山楂、枣等蔬菜、水果，清淡的食物，咽食困难的人要吃一些可食用一些较软、易吞咽的食物。
有营养价值高的食物，也要又避免的的食物，粗糙、过冷、过热、有刺激的食物，饮品也是要有所避免如咖啡、浓茶、辣椒等，忌烟、酒，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食物。

不管是哪种疾病都应该适当的锻炼身体，那样对个人身体，还有体内血液循环也是有一定好处的，肌营养不良的管理中占重要地位，适量锻炼，但不要过度的去运动。身体的上肢可以做抬举、俯卧撑、扩胸等；腰部就可以锻炼可做仰卧起坐。

身体下肢就可以做一些起蹲、上楼、跳跃、侧压腿等，但也要注意防止挛缩，对膝关节、跟健关节热敷后适当牵引；假肥大部位以揉为主；防止脊柱畸形，保持良好坐姿，运动后宜平卧休息，家属要配合按摩，循序渐进，并长期坚持。身体是自己的会不会继续加重病情还是要看日常注重身体。运动是有好处的所以不要不在意。

肌营养不良症是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病，临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍，是临床上一种比较罕见的慢性疾病。它可由多种遗传因素引起，一般不会影响自然寿命，但对患者生活质量有影响，也可能出现肺部感染、心肺功能衰竭等严重并发症而致死。

对于家族有肌营养不良症病史的人群，孕前体检非常有必要，应重视基因诊断。
若有家族病史，出现四肢无力、行动困难、易跌倒等症状，应及时就医。
已经确诊肌营养不良症的患者，若出现视力模糊、呼吸困难应立即就医。

如何诊断病情？
根据临床表现、起病年龄、遗传方式、家族史、血清CK测定、肌电图、肌肉酶组织化学以及免疫组织化学检查，可明确诊断。基因分析有助于区别不同类型，但并不是全为阳性。
可见到肌源性受损的肌电图表现。
血清肌酸磷酸激酶增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。

少年型近端脊肌萎缩症
因青少年起病，有对称分布的四肢近端肌萎缩需与肢带型肌营养不良症鉴别。但本病多伴有肌束震颤；肌电图为神经源性损害，有巨大电位；病理为神经源性肌萎缩，可支持鉴别