在肾细胞癌（RCC）患者中，有2%-10%的患者会发生脑转移，导致显著的发病率和死亡率，脑转移通常通过手术或放射治疗。到目前为止，临床研究结果证明，许多在脑外有效的药物对脑转移并不有效。据港安健康报道，最新研究结果表明，卡博替尼Cabometyx 在RCC和脑转移患者中显示出相当大的颅内活性和可接受的安全性。
卡博替尼Cabometyx 国际研究数据
多中心国际研究纳入了2014年1月至2020年10月在15个国际机构接受卡博替尼Cabometyx治疗的患者（其中78%为男性，中位年龄61岁）。队列A包括33名患者，而队列B包括55名患者。从先前的大脑定向治疗到开始使用卡博替尼Cabometyx治疗的中位间隔为5个月。卡博替尼Cabometyx在27%的患者中作为二线治疗给药，在68%的患者中作为三线或以上给药，77%的患者之前的治疗包括VEGFR TKI和55%的单药PD-1检查点抑制剂治疗。

结果显示，纳入研究的88例RCC脑转移患者中，33例（38%）在队列A中，55例（62%）在队列 B 中。中位随访时间为17个月（范围，2-74 个月）。在队列A和B中，颅内缓解率分别为 55%（95% CI，36%-73%）和 47%（95% CI，33%-61%）。在队列A中，颅外缓解率为 48%（95% CI，31%-66%），至治疗失败的中位时间为8.9个月（95% CI，5.9-12.3 个月），中位总生存期为15个月（ 95% CI，9.0-30.0 个月）。在队列B中，颅外缓解率为38%（95% CI，25%-52%），治疗失败时间为9.7个月（95% CI，6.0-13.2 个月），中位总生存期为16个月（95 % CI，12.0-21.9 个月）。
安全性方面，任何级别中最常见的治疗相关不良事件是疲劳（77%的患者）、腹泻（46%）、手掌-足底红细胞感觉异常（32%）和恶心（31%），而15名患者报告了3/4级治疗相关不良事件——最常见的是疲劳（7%）和粘膜炎（5%）。没有卡博替尼Cabometyx相关死亡。48名患者需要减少剂量，其中10名患者因毒性作用而永久停药，并且没有出现神经系统不良事件。
卡博替尼Cabometyx药物介绍
药品名：Cabozantinib
商品名：Cabometyx
中文名：卡博替尼
生产商：Exelixis、Ipsen
咨询方：港安健康国际医疗
卡博替尼Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib，这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。在美国和欧盟，Cabozantinib被批准用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者，以及既往接受过索拉非尼(Sorafenib)治疗的肝细胞癌(HCC)患者。
港安健康温馨提示：试验结果表明，卡博替尼Cabometyx治疗肾细胞癌脑转移患者具有强大的抗肿瘤活性，入脑效果强劲。内地患者如需用药与治疗，可联系港安健康，预约治疗经验丰富的香港医院和专家。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务，VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。