GMP审计如何开展工作？

对于药企来说，GMP审计是一项非常重要的工作，因为药品的生产需要经过严格的工序流程，而GMP审计的目的就是规范企业生产流程并确保产品的质量。那么，GMP审计如何开展工作？你对GMP审计了解多少呢？下面我们一起来看看吧！
GMP审计的工作如何展开？
GMP审计是指第三方合规保证组织根据委托方的需求，对被审计方（药企、原料药供应商或者下游经销商）组织现场审计，并出具报告，提出整改措施，帮助药企整改生产经营的不足与缺陷。GMP审计不仅是可以用来检验药企自身的生产安全情况，也可以对药企上下游接触公司进行审计，在药品生产前后阶段就消除质量安全威胁，使其质量管理体系稳定、合规地运行，给予被审计方一份安心保障。
GMP审计的工作范围包括：
1、质量管理体系
2、组织结构
3、生产厂区及设施
4、原辅料及成品仓库
5、QC实验室及记录
6、生产文件体系及记录，批记录
7、物料管理
8、厂房、设施及设备等等
CIO合规保证组织成立于2003年，服务涵盖制药、生物技术、原料药、医疗器械等，根据《药品生产质量管理规范》，可为药企提供全生命周期的GMP咨询、执行以及GMP培训服务，全面检查企业质量管理体系，帮助企业找出自身不容易发现的质量管理缺陷。