因痛风产生的疼痛是由尿酸结晶和结石导致，不把它们快速消除了，人体生理永远都在恶性循环的漩涡中挣扎。

还有，肝是生化之源，肾是生命之本。药害祸及这俩脏器，则遗患无穷。

随便去找初中化学和物理老师问问都懂的知识，都是只有小学文化水平？一个满嘴污言秽语、缺乏科学专业知识、只靠一把嘴忽悠的疯狗，竟然还能让这么多人上当？整个贴吧臭名远扬、人人见而打之的疯狗，竟然还有人把希望寄托于它？置自己的生命和健康于不顾，可怜啊可悲啊

问（贴吧昵称casinoguy ）：酶口服会被唾液、胃酸和肠道消化酶破坏肽键，使多肽水解成氨基酸（脱水缩合的逆过程），酶制品怎么会吃了有效？学过高中生物的都知道。你所谓的学术是伪科学，只能骗骗年纪大的人。
答：我的学术是否为伪科学，您的“高中生物”是否为真学历。我只粗略地简介一下酶的基本知识，并列举实例供您这位成绩“优异”的高中生再指正。
学科界，从性质上将酶划分为中性酶、酸性酶和碱性酶。
中性酶，比如口腔中的唾液酶，它将随食物进入的细菌和病毒消化分解90%，与胃酸接触就变性失去活性。
最有代表性的酸性酶是胃中的胃酶，在酸性环境表现出最大的活性。它在消化分解食物的同时，也把随食物进入的细菌与病毒消化分解掉，很强悍。
碱性酶适宜碱性环境，而尿酸氧化酶是经典的碱性酶，它在弱碱性的肠道液中将肠道中排泄出的那30%尿酸消化分解中和掉；而应用这种性质酶的专利方法之一，就是在酶微粒的外表包若干层食品级的肠溶膜，由中性环境的口腔进入，而肠溶膜在中性环境和酸性环境不溶解，也就是与胃中的胃酸不发生反应；途经十二指肠时，被胰脏排出的胰酶消化分解掉包膜，而陆陆续续裸露出的碱性酶在弱碱性肠道液中发挥出催化分解尿酸的效能。
“酶制品怎么会吃了有效”？暂时放下先入为主自作聪明的心态，去动手翻阅一下《中华人民共和国药典》，专项选择其中的多酶片、胰酶、胃酶等等酶制品吃一次，就可真实体会到“吃了无效，只能骗骗年纪大的人”的无知与低能。
出言不逊，不学无术不仅害了自己，也害了同等心态与学识的其他人。
思维有疾者无可救药，旁观者若没有分辨是非的能力或冷漠处之；那么，平庸就会成为了恶毒的帮凶。

来自痛风病吧的“三秒以前”问ruji_e：你吃了这么长时间酶，还是700多的尿酸值，你竟然还信这个发明人？这么浅显的科学知识你都不知道？这么高的尿酸值怎可能溶晶？科学家的研究成果都是想象出来的？长期的高尿酸有诱发痛风及肾脏疾病的风险，还与高血压、糖尿病、冠心病等疾病有一定的相关性，所以积极降低血尿酸值才是正道。
鱼之乐答：从表述上看，提问者对针对尿酸物质的认知，仅限于化学合成酶的抑制剂；如，非布司他和苯溴马隆。
凡用过这类化学合成酶抑制剂者都知道，非布司他截止肝脏生成尿酸；细胞需求强抗氧化剂的尿酸，就只得从、也必须从已结晶和结石的尿酸那里索取，这也就产生了低尿酸值的显示和弱象的“溶晶”现象。
然而，生物界除人类之外，其它生物都具有专项针对尿酸的酶，去自动平衡尿酸的供需量。
人类仿生应用这种高活性酶，则在几天之内使半流质和固态的尿酸结晶与结石大量溶解；溶解出的液态尿酸反流入血，使血尿酸值猛然升高于发作痛风时测定尿酸值的30~50%。这种洪水决堤般的结果极度震撼，使不明白酶解原理者惊恐万状；认为，这种骇人的高尿酸值早已过饱和，必然再次结晶发生危害。然而，生理与生化原理是，原质的尿酸因酶解失去了原有的高活性、高电荷与分子量，被降解成了低活性、低电荷、小分子的用废失活尿酸；而原质尿酸一旦失活，则再无自身条件逆向结晶，就只得迎合肾脏与肠道的功能特性，去完成生理性的排泄。
这酶溶解与降解排泄的过程，若每天在标准曲线图上展示，就如同吃酶者乘座了过山车；酶解溶出时，血尿酸值犹如攀爬上了陡峭的高峰；降解排出时，犹如坠入了深邃的谷低。
在这反反复复的高峰与低谷之后，尿酸结晶与结石就被酶挨个、逐层地分解与降解排泄了岀去。直观的景象和体验是，体表的尿酸结晶与结石发生肿胀、疼痛、软化、缩小和消失（俗称溶晶痛）。每个月，连续性的生化检测报告亦证实，原病态的生理向着良性循环的方向急速发展。
这种酶解效能下的失活高尿酸值，与化学合成酶抑制剂抑制下高活性的低尿酸值，形成了天地般的鲜明对比；那么，两者有什么优势与劣势？
化学合成酶抑制剂从表象上看，在极短的几天内所取得的低尿酸值，化解了人们对高尿酸值的恐惧，得到了心理上的安慰，这是其唯一的表面优势。但，亦具有五项毋庸置疑的劣势：
一.抑制肝脏不产生尿酸的同时，也抑制了肝、胰、脾、心脏中的酶活性，造成了连锁的生化酶指标异常，使各个脏器发生急患。
二.尿酸是内源性强抗氧化剂，维系着细胞不过度氧化衰变及异变。人为截止肝脏产生尿酸，仅依靠细胞对尿酸结晶和结石的索取，则血尿酸低于300值以下，造成了尿酸供给不足，致细胞发生过早的衰老与异变。
三.体内制造尿酸原料的黄嘌呤和次黄嘌呤得不到转化应用，则巨量积压在体内成了内源性毒素，对肝和肾脏造成直接毒害，导致出形形色色丛生的疾患。非布司他在美国被打上了黑框警告，而国内的药代与药商仍然误导患者以命相搏。
四.针对肾脏促排泄的化学合成酶抑制剂，如苯溴马隆等，则直接造成肝肾损伤；形成炎症、功能衰竭、肾结石和痛风肾等危害。苯溴马隆在研发地的欧洲已全面退市，成了被抛弃的垃圾。
五.间接的物理性弱势溶解尿酸结晶与结石的时间量，须以年单位计算，耗时冗长。
酶制品的八项优势：
溶解尿酸结晶与结石速度快，耗时短，且干净，彻底；酶是天然大分子物质，无法穿越肠屏障入血，仅局限于肠道内应用，因此涉及不到肝肾等脏器，也就无毒副作用显现；不忌讳日常饮食；根据个人体质调控尿酸量；宜长期保健。
三项劣势：因酶高速溶解尿酸结晶与结石，产生出大量尿酸钠离子，致血清中的钠离子超标，需节控每日的食盐量，以平衡钠离子；饮水量大；大小便次数多。
另外，化学合成酶抑制剂表面性的降低了尿酸值，而不直接针对尿酸结晶与结石快速溶解的药理特性，是经典的治标不治本。因，痛风产生的天下第一疼，是由尿酸结晶和结石导致，不把它们快速消除了，人体生理永远都在恶性循环的漩涡中挣扎。
还有，肝是生化之源，肾是生命之本。一旦药害祸及这俩脏器，则生命根基动摇遗患无穷。

我只想了解下啥时候出现在市场上，，我血尿酸高