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慢性格林巴利交流一下吧

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家人去年3月份出现双手指尖发麻症状,一开始以为是颈椎病。后来逐渐出现双小臂力量减退。到了六月份出现双侧小腿肌肉酸痛,走路走不快,不能跳。这才感觉不对劲,遂去宣武医院看神内科,抽血检查未发现异常,肌电图显示轴索有损害,只差没抽脑脊液了。到了六月下旬病情迅速发展,走路艰难,双上肢,双手无力,拿筷子都费劲了,宣武医院大夫建议找医院输丙球。7月份住院输了五天丙球冲击,用了营养神经,改善微循环的药,两周,恢复正常。出院三周后,复发,住院,继续丙球冲击。疗效已不如第一次了。出院。两周后再次复发,再次住院,再输丙球,已经没有太大效果了。不得已,丙球冲击➕地塞米松20毫克一周,15毫克一周,10毫克一周,住院50多天,病情终于得以控制,基本恢复正常,出院。出院后口服激素药,从13片开始,历经半年,减到2片时,吃了两个月,一直很稳定,专家就让他减到1.5片。然而,吃1.5片之后十天左右,双手肌力,握力开始减弱。至此,2021年7月份,再次复发住院。整整一年,第四次住院。


来自iPhone客户端1楼2021-07-11 14:16回复
    请问营养神经,改善微循环的药是什么?


    IP属地:美国来自iPhone客户端2楼2021-07-11 18:46
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      营养神经就是甲钴胺,B1,改善微循环用过丹红注射液,还有啥药记不得名字了。你恢复咋样


      来自iPhone客户端4楼2021-07-12 08:14
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        我在北京协和医院治疗十一个月了,吃11片强的松开始逐渐减量,中间复发在本地输了三天不报销的丙球,现在又复发了,激素加量看看再不管用就加免疫制剂,今天腰疼的我喊了好久,不知道是不是激素加量的原因


        IP属地:河北来自Android客户端5楼2021-10-31 21:18
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          你好,方便加个微信吗?我也是格林巴利综合征患者。13209872656我微信号


          来自Android客户端6楼2021-11-29 21:34
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            你指尖发麻到失去力量经历了多久?


            IP属地:江苏来自Android客户端7楼2022-02-19 20:31
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              急性和慢性格林巴利综合征在发病特点上有着明显不同。急性格林巴利综合征起病往往急骤,发病前大多有前驱感染史,像呼吸道感染、胃肠道感染或者疫苗接种史等情况,随后短时间内就会出现相应症状,而且症状多数在 2 周左右就会达到高峰。而慢性格林巴利综合征发病相对缓慢,病程常超过 2 个月,甚至会持续几个月或者更长时间,呈现出一种慢性进展的病程,并且部分患者有复发和缓解的情况,其患病率相对较高,不过发病率要低于急性的。整体来说,慢性的发病节奏不像急性那般来势汹汹,是一个较为缓慢的过程。


              IP属地:北京8楼2024-12-18 13:47
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