3、其他:血生化、CSF检查多无异常,肌酸磷酸激酶(CK)活性可轻度异常,MRI可显示部分病例受累脊髓和脑干萎缩变小。

4、辅助检查:脑脊液检查多正常。肌电图检查为神经原性损害。

在日常生活中，运动神经元病是一种极为严重的致残性高发疾病，该病的发生不仅会让患者面临致残的极大危害，更会构成运动神经元病患者生命的威胁。通常被世界卫生组织称之为五大疑难杂症之一，也称之为五大绝症之一。

运动神经元即外导神经元，运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。

且运动神经元病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球**，呼吸肌**，合并肺部感染或全身衰竭所致。

运动神经元病疾病临床以上或(和)下运动神经元病损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、很多见的是下运动神经元病合并受损，受累部位肌肉萎缩无力是主要症状。其中以上、比较能见到的是下运动神经元合并受损者。此病病因现在还不明确。虽经许多研究，提出过病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、假设营养代谢障碍以及环境等因素致病，但均未被证实。此病是不断变化发展的，肌萎缩侧索硬化症平均在--5年左右，恶化快的话一年就会致死，慢者十年以上。 病理：主要是脊髓前角和桥延脑颅神经运动核的神经细胞明显减少和变性。

运动神经元病损害或肌源损害的治疗，以及肌肉萎缩、进行性肌营养不良、重病肌无力等疾病治疗的同时，无论病人的病情是脾肾阴虚型、脾虚所弱型、肝血不足型、脾肾阳虚型、心血不足型、肺虚痰湿型、气血两亏型等类型，食物治疗都应该以多食温补，少食寒凉的食物。及时有效的运动神经元病治疗可以帮助患者更好的康复。