从2018年10月妈妈突发脑溢血到现在已经快三年了，也从最初满心期待且相信她肯定可以康复到现在慢慢接受了她可能以后都没办法自理生活这个事实，现在只希望她每天开开心心的。
出院后的大半年，是她恢复最快的一段时间，那时爸爸和妈妈心里都有一股劲儿，觉得只要好好锻炼，肯定可以尽快康复，那段时间爸爸每天什么都不干，就在家里专心陪着她做康复锻炼，从早八点半到下午五点半，腿，手，胳膊，每一项都有固定的时间，跟上班一样，雷打不动，大半年的时间妈妈恢复的已经可以自己拄着拐杖在街上走路了。
可是由于对脑溢血并发症的认识不足，而且医生也没有这方面的嘱咐，我妈妈在康复期间犯了好几次癫痫，每犯一次，之前的所有的康复锻炼就相当于前功尽弃需要重头再来，加上后来出现一些其它偏瘫的并发症，腰痛，腿疼，越发的没办法走路了，爸爸心里那股劲儿也泄了，妈妈也越发抵触做锻炼。
慢慢地，大家都默认接受了现状，爸爸也渐渐开始把重点放在了田里的农活上，妈***复一日地一个人呆在家里，坐在沙发上。
当我把自己代入妈妈的角色，想象自己不能走路，每年的每一天，每天的每一个小时，每个小时的每一秒都困在一张沙发上，只是等着时间的流逝，那该有多痛苦。
我在想我能做些什么，哪怕微不足道的小事，可以让她不那么无聊，不那么乏味。
在客厅添了新的电视机，这个做法让我一度后悔过，因为她有好长一段时间几乎是看电视上瘾，从早起到客厅，到晚饭后离开客厅，电视一看就是十几个小时，好怕她把眼睛看坏，好在她后来可能也是看腻了，没再那么夸张。
买了电动轮椅，让她有一点点的自由，可以在家里四处转转，心情好的时候可以街上逛逛，电动车有三个档，她每次都开最高档，爸爸每次小跑都追不上。。。
装了摄像头，这样即便我们不能陪在她身边，也能随时看到她，跟她聊聊天。
买了各种玩具：
积木，就是平衡石，一个个往上摞，她超喜欢玩
俄罗斯方块，就是很多异形积木，然后在一个矩形盒子里拼，她最初要拼好久，超级打发时间，后来居然还自己拼成了钢琴的样子，一个劲儿地跟我炫耀
乒乓球，球是在一条韧性很好的钢丝条上固定着，然后有底座，可以放在地上，坐着就可以玩，她特别喜欢这个，可以玩上半天，我最满意的也是这件，因为玩的时候也是一种锻炼，因为妈妈现在被我爸照顾到白白胖胖，体重直飙150，我们兄妹几个都吓到不行，觉得她生这个病，是不能太胖的，但我爸老怕她营养跟不上，抵抗力不行，所以我们说话他也不怎么听。。。
还买了点读机，就是那种给两三岁宝宝学说话用的有声书，希望她能慢慢学习说一些简单的词句
说这么多，其实是想跟家里有这样的病人的朋友分享下自己的心得，即便我们对他们的病情无能无力，我们也可以尽力让他们过的开心一点，让他们在身体无法恢复的情况下，内心的痛苦能减轻一点点，哪怕只有一点点。