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这些抗癌经历,让我们看到了希望

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罹患癌症,就像人生被按下暂停键,原本正常的生活、工作、学习,都不得不停下来给治病让路。
过去一年,因为工作原因,我接触过很多患友。在聊到刚确诊时的反应时,大多都是:
“为什么是我?”
“要不要和孩子讲?”
“还有没有希望治好?”
“以后怎么办?”
……
因此很多患友也长时间背上了难以开解的“心理枷锁”。
难过、恐惧、焦虑、无助、绝望、压抑等情绪也接踵而来……
面对癌症带来的痛苦心理,如何才能做到不被它从“心”打倒?
这一次,我们邀请了几位有多年抗癌经验的志愿者,讲述自己真实的抗癌故事。
看完后,也许你会发现,命运其实也没有那么糟。
我会不定期的在本帖的下进行更新,各位吧友也可以在评论区讲述自己的抗癌经历,用你的经历点亮更多战友的人生~


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最凶险的小细胞肺癌,我却带着它活了15年……(上篇)

今年67 岁的王随军说起患病,把癌症看作命运的馈赠,从错愕对到坦然接受。14 年来他不仅健健康康的活着,还欣然接受了癌症留给他的4.5*4.5cm 的礼物(带瘤生存)。
历尽劫波,王随军正在更加积极的态对疾病、对活、对未来。
见到王大爷那天是在北京寒风凛冽的下午。
只是这天,天空出奇的蓝。
在莲花池公园的长廊里,
王大爷爽朗的谈起了自己身体里那个现在依旧保留的的癌症肿块。

2006年5月8日
我在参加单位体检,做完胸透之后,医突然把把我拽住,神情紧张的告诉我:你这个肺部有问题,情况不太好!需要赶紧去医院认真的检查检查。听到这我很紧张,看医那表情,我就感觉不好,肺部一定是明显的出了问题。
我一细琢磨,看这医生那表情,不太像好事儿,可我平常身体也没什么问题啊,经常参加体育锻炼,爬山、游泳,我都挺喜欢的。冬天室内游泳,在海军大院游泳馆里一下水至少3000米,每周六爬40分钟登顶。好端端的肺部怎么会有问题了呢?
嗨,命里有时终须有,命时莫强求。不管它,随他去吧...
2006年8月10日
这次的游泳,却出现了意想不到情况。
那天我刚下,游了不到50 ,就感觉喘不上特别难受,好不容易游到泳池边爬上去才喘上这口气来。怎么回事难道肺部的毛病更严重了吗?我想要遭,估计是体检那病犯了。得了还是老老实实看病吧。在宣武医院拍了胸片和胸部。
第天去了宣武医院拍了胸片、做了CT 。还和医生调侃说下一步是不是该做管镜了?可管镜这检查忒痛苦,细琢磨,还是算了吧。先看CT 结果吧。

2006年8月12日
一出CT结果,当时就有点愣:
肺部肿瘤病灶实体10cm*10cm,肺癌!
不行不能宣武医院一家说了算。应该再找一家三甲医院确诊,避免误诊。听说友谊医院的放射科退休老主任李铁一很有经验。退休后开了一个小门诊于是我想方设法又挂了李铁主任的号。据传这李主任当时号称『李眼』,即各种放射片子,只需看一眼,就能定性并且很准。费劲周折终于在上午门诊结束后,加了一个号。结果李主任看,当即建议去做增强CT,看增强CT 的结果就知道能不能术了。
我这听李主任都这么说了,那就确诊了。下一步就是决定去哪家医院治疗了。横竖比较了一下最后决定还是去专科医院,毕竟专业,出了友谊医院直接去中国医学科学院肿瘤医院,挂了号。

肿瘤医院-活检
在肿瘤医院比较全面的B超,发现锁淋巴结上发了转移并有大量的胸水。当时医就在锁处摸索,摸见了肿的淋巴结,随即安排了明早做穿刺取活检。可当第天要准备穿刺的时候,居然摸不着了,换了好波医,都没找着,还给我扣的疼了俩。
看来暂时锁骨穿刺不了了。医生决定抽取胸水做病理检测。医生让我趴在那椅靠背上,抽出了满满一大纸杯,颜色鲜艳的胸水,送到病理科。我突然想起前几天睡觉翻身和起床时,总感觉这胸腔在咣当咣当的,感情是这胸水闹得,游泳喘不上估计也是这个原因。

2006年8月15日
三天后,病理一出,定性了:
小细胞肺癌广泛期!

大夫当时就说,外科转内科,化疗去吧。
后来朋友问我,出诊断结果的时候当时咋想的。我也仔细回忆了一下,我这人脑子转的慢,当时还真没想太多,在医院那地儿根本没功夫想,要想也是得回家躺被窝里想去。
既然得病了,那就踏踏实实的治病别胡思乱想。想半天还真的解决不了问题。
既然确诊了,那就积极配合医进行治疗,该化疗就化疗,该放疗放疗。
由于肿瘤医院床位紧张,就给我安排到院外的39病区(南洋肿瘤医院)。抱着既然治疗就要踏踏实实住院,踏踏实实治疗的态,下定决心做好和细胞肺癌抗争的心理准备。
即将迎接我的是
6次化疗+25次放疗……

吧主按:
王随军的故事讲到一半,就爽朗的笑了出来,这种笑声也深深感染了每一个听到故事的人,我却望着天上的云彩出了神,云卷云舒,坦然面对才是真正的大智。
虽说小细胞肺癌五年存活率很低,就像是身体给自己开了一道大大的裂缝,但只要放平心态,积极生活,终归会从荒烟蔓草中重新砌砖琼楼,向阳而生!


2025-06-10 20:00:05
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  • 微笑向前行
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最凶险的小细胞肺癌,我却带着它活了15年……(下篇)
治疗是彻底战胜癌症必须翻过的大山,
借用电影《攀登者》中的一句话:
我们可能会失败
可能会遇到雪崩
可能会遇到大风暴
而肺癌治疗中的雪崩和大风暴则是放化疗和靶向治疗!
化疗的脱发、疼痛…
放疗的乏力、便秘…
靶向的皮疹、呕吐…
但就像从未有人从珠峰北面登顶一样,
王随军也注定会用一百分的力气,
越过这座大山!
笑声的余音未消,王随军又开始讲起了自己的故事。


6次化疗并没有什么了不起的
住院就意味着治疗的开始,可由于肿瘤医院床位紧张,就给我安排到院外的39病区(南洋肿瘤医院)。抱着既然治疗就要踏踏实实地住院,踏踏实实地治疗的态,做好下定决心和细胞肺癌抗争的心理准备。
都说行军打仗,兵马未动粮草先行,刚入院时我唯一担心食堂的伙食太差,毕竟癌症是个消耗病,营养跟不上,这仗不就输了一半了么?
好在医院服务做得很到位,有单独灶台,允许我们自给自足,自己做饭吃。我就是沾了兄弟姐妹多的好处,一共8个,每家轮着做一周饭,就两个月了。像鲫鱼汤、猪蹄汤、西红柿牛腩、母鸡汤等等,住院化疗的那段日子,这一大家子的帮助,在无形之中给了我很大的坚持。


能用众力,则无畏于疾病矣!
虽说有了家人们的鼓励和支持,可化疗的痛苦仍要我一个人去面对,毕竟,这肿瘤长在自己身上,第二次化疗之后,身体反应就比较明显,恶心、呕吐,胃口下降。那天早上,就简单吃了2根油条,1个鸡蛋,顺带喝碗豆浆。可我刚走出餐厅门,哇的一下,就全部吐了出来,吐了一地,周围的病友纷纷围过来,还有人在劝我:老王,不行就少吃点,吃了就吐,太难受了!我用手撑着膝盖缓了缓,然后用手把嘴一抹,说了句:没事,还得吃!接着,扭头就走回了食堂,又拿了2根油条,1个鸡蛋,端了碗豆浆,坐着又大口吃起来。
除了强迫自己认真吃好每一顿饭,我还会每天强迫自己锻炼,就算是特别难受,也要坚持下地溜达几步,还去过中医院,通过中药来调整身体状态,确保每次化疗时,身体都能耐受。如果说没有一个基础的身体条件,就算是用再先进的治疗方法,那你也用不上!
在努力吃吃喝喝,积极锻炼的日子里,6次化疗结束了,回头看看化疗,其实并没有什么了不起,我看他也是纸老虎。很多经历过化疗的患友总是把化疗说的痛苦不堪,甚至谈疗色变,实际上大可不必,在我看来,化疗就是:
与吃斗其乐无穷
与喝斗其乐无穷
与肿瘤斗其乐无穷


25次放疗:宜将剩勇追穷寇
做完化疗,就歇了一周,连口气都没喘匀,就开始了25次放疗,皮肤瘙痒、皮疹、一抓一挠就是血印子,我就忍着不抓不挠。嘴里也开始出问题,长溃疡、生口疮,嗓子也不舒服,天天咳,但就这样,我也是一顿饭都没落下,顿顿不落顿顿吃。
毕竟化疗都经历了,以后要做的就是:宜将剩勇追穷寇,不可沽名学霸王
说来也巧,25次放疗结束那天,正好是大年三十,想想都是巧合,阖家团圆的日子里,我居然在医院办出院手续。抬头看一眼窗外,马路上的车都少了很多,零零星星的几个路人脸上也都洋溢着热情的笑容,医院大门更是只有出的没有进的,毕竟,新的一年马上就要来了,虽说在即将过去的一年里,确诊了最凶险的小细胞肺癌,可我总觉得,世界上所有事情的结局都是好的,如果不好说明还没到最后。


忙了一上午,办完出院手续,医生交代我一个月后复查。我拿了点中药,就回家过春节了。整个春节我的状态特别好,经过之前一系列地治疗,我感觉不光身体恢复得很好,就连精神状态都很足。贴春联、包饺子、吃年饭、串亲戚……过年嘛,忙着团团圆圆,和和美美,我是一样都没拉下,就是有一点遗憾,住院期间忙着治疗,没能参加家里的大扫除,但我都50多了,人生哪儿能一点遗憾没有。
家和人兴百福至,儿孙绕膝花满堂。就很开心,现在这个状态似乎又回到了从前。
疑似骨转?抓住主要矛盾
度过了患癌后的第一个春节,出了正月就到了复查时间了,说不紧张是假的,但总归是要面对,躲是躲不过去的。
可复查结果一出,却有点不尽人意,医生说我:肋骨出现了骨转移!
当时心里咯噔一下,难道是治疗没效果么?这可有点难办。
出了诊室,正好遇见在候诊的病友,就聊了起来,出现了骨转移的病友们都表示:肺癌出现肋骨转移往往会引起比较剧烈的胸痛,哪儿疼就是哪儿出现了转移,而且特别明显,疼的也厉害,受不了那种。边聊我就边在身上摸索了起来,前胸都摸索了一遍,我也没发现哪儿疼。我就自己琢磨,我这个症状确实不太像骨转,一点儿也不疼啊。那是不是之前插队的时候骨头受过伤,看着才像骨转?这个骨转移的结论我比较怀疑,还是先不治疗了,观察一下看看。
结果这一观察就是十五年,到现在都没出问题,所以,前车之鉴还是得借鉴的,肺癌治疗切不可闭门造车,病友们之间的相互交流往往能获得实际经验支持,受益匪浅!

关于肺癌我想说...
最后呢,吃水不忘挖井人,既然我从其他病友的肺癌治疗过程中获益,我也想要把自己的一点心得体会和感悟分享给大家,希望能够对大家的求医有所帮助:
1、只要决心治疗那就死心塌地地治疗,想尽办法治疗,不能犹豫。你生活的衣食住行等方面都要以治好病为中心。
2、树立必胜的信念,给自己更多的正能量。治疗中遇到困难要有勇气克服和动脑筋想办法。不管进行了哪些治疗,在自己心中都要有治疗有效的意念,坚定并且不断地用即将康复的信念鼓励自己。
3、主动和自己的主管医生进行沟通,向医生咨询自己如何配合治疗。明确自己的病情,要知道进行了哪些治疗,用了哪些药品,自己做简单的治疗记录。头脑要清醒,治疗过程自己要心中有数。有机会时尽可能和病友们交流治疗体会。这是避免走弯路的最好方法。


4、癌症治疗过程中要保持好的身体状态。必须保证饮食营养,否则会影响治疗甚至危及生命安全。自己不清楚时可以去看营养科,科学补充身体所需营养。
5、治疗过程中最可怕的是放任自流和放弃治疗!自己没有坚定的信念是极其危险的。治疗过程中既要听医生的又不能全听医生的。这是很多血的教训总结出来的。要求病人在治疗的过程中以及和病友们交流中注意总结经验拿捏好分寸。
截至到现在,我已经带着癌症留给我的4.5*4.5cm的小礼物生活了15年,我觉得吧,这不是终点,而是要迈入第四个五年的起点,未来还有第五个、第六个、第七个…五年!
吧主按:
肺癌的治疗,其实是一场真真正正的持久战,它不断的考验着患者、家属的耐心、毅力和勇气,可正所谓:关关难过关关过,步步难行步步行。只要未曾放弃生的希望,也不曾丧失治疗的勇气,终会拨得云开见日出。
我抬起头
望着老爷子离去的背影,
我想,
世界的最后的温柔,
是夕阳下微微佝偻的老人
和那爽朗干净的笑声。


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比癌症更可怕的是心“癌”致抗癌患者及家属1
以下为患者第一人称
图中的药,希望你们永远不认识。
但真的遇到了癌,也不要恐惧与害怕,因为死亡并不是人生的终点。

我是一名独生女,两个儿子(一个3岁, 一个不满1岁)的妈妈,也是抗癌家属,还有个慢阻肺的老爸。
今年2月份,妈妈意外查出胃低分化腺癌,最远转移到了腹膜后。无任何症状,胃的病灶很小只有17.5px,整个胃体都很漂亮,连上海来的医生都不相信这么小的病灶会有转移。所以3.8进行了胃根治术,结果大病理显示淋巴转移的比较多。基因检测显示免疫治疗不敏感,her2阳性。
已做完第-次化疗,药物为静脉给药[Oxaliplatin] +[Trastuzumab]口服[Capecitabine]。术后恢复很慢,不能吃,导致- -度贫血。化疗反应为头痛、头晕、呕吐。
知道妈妈患癌那夜,我一夜没睡。从懵到惊慌失措流泪再到积极应对。一开始想的都是我的妈妈快死了,我要没有妈妈了,我的孩子要没有阿嬷了。但可能我比较理性,很快我收拾好自己的情绪,开始找胃癌相关资料、治疗方法、治疗用药等等,包括联系在美国的姐妹,多方了解国内外现在的治疗方案。
感谢分享经历的战友们,让我能在短短时间内快速了解到很多的病例、治疗方案等等。这也使我在日后与医生沟通更加通畅,护理妈妈更加心中有数。
如果,你此时刚刚得知家人或自己患癌,我能真切感受到你的彷徨与害怕,先用力的拥抱你一下" 想哭就哭出来吧,但是不要哭太久,眼泪留到告别式的时候再流吧。我们现在要做的是振作起来,可以参考以下一篇故事的步骤。


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这是来自@混沌36 的故事,37岁确诊肺癌抗癌感悟,初治即晚期的癌症并不等于等死!
https://tieba.baidu.com/p/7321909750


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这是来自@混沌36 的故事,37岁时确诊肺癌:我相信心有阳光,自然太阳会照进来!
https://tieba.baidu.com/p/7321906199


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