在约克角半岛北角的洛克比灌丛，那是一片半落叶中叶型藤蔓荆棘林，点缀着热带丛林。这里每个月的平均温度在23°C to 32°C。每年的12月到4月是季风季，这几个月的降水平均可以达到1500mm，而剩下的几个月相对干旱，只有大约200mm的降水量。而在每年雨季，辉椋（liang）鸟群会从北方的新几内亚岛迁徙至此，这一段时期它们会在露生层的树上产下多至3窝的幼崽，而每颗树上则可以悬挂上数千个鸟巢。

天梯的另一头是来自天堂的佳肴，可即使拥有强大的攀爬能力，这些雨林中最高大的树也使得紫晶却步。或许是上天眷顾这些尘世中艰难生计的动物们，于是风起羽落，季风给地上的生物带来了数量巨大的落鸟雏，在这片丛林中由此形成了多而分散的生物热点区，很多紫晶蟒也也一改蜷曲伏击的常态，在筑巢的树下守候，积极更换场所，加入雨林中吃饼大队。

但是对于整片森林中的紫晶种群来说，还是分成两类的。我们将从食性，觅食行为，家域面积，移动范围加以比较。一类是于辉椋鸟巢下的蟒蛇，另一类是活动范围在这些大树之外的蟒蛇。我们分别简称为吃饼群体和其他群体。研究人员将粪便、催吐、尸检、观察的结果汇总在一起，得出了二者的食谱，在吃饼群体的51个食物中，辉椋鸟掉落的幼雏占到了48个。而对于其他群体来说，它们所摄食的66个食物中包括了17种不同的鸟类和哺乳类。尽管后面的楼层，我们也会提到，各种袋鼠，袋狸无论以生物质量衡量还是以数量衡量，都是紫晶蟒最为重要的猎物。
从觅食行为来看，对于其他群体，它们和诸多蛇类亲戚一样，采用伏击捕食的方式，或在地面上身体蜷曲，或缠在树上但身体前端都呈S型。而吃饼群体，它们伸展开身体，积极地搜寻地上的幼雏。这种行为上的差异区分是非常明显的，作者在这些树以外的地方很少看见积极搜寻方式。而对于鸟筑巢时期的吃饼群体的蟒蛇，作者从来没有观察到它们做出伏击的姿势。

从家域面积来看，作者针对两个群体在筑巢季和其他季节这四个门类，分别用最小凸多边形方法，核空间法对家域和核域进行分析。我们把原表中平方公里乘100就是文献中更常见到的公顷ha。相比之下吃饼群体在筑巢季的家域范围极度缩小，而在筑巢季以外的时间，它们的家域，核域同其他群体的差别不大。同样其他群体在这两个对比鲜明的季节，空间利用上也没有显示出明显的变化。
而对于每日的移动距离，和每次更换地点的距离(移位距离)，吃饼群体从非筑巢季的26m/day骤降至筑巢季的9m/day。而其他群体在这两个季节都保持着＞20m/day的移动距离。同样对于每次更换地点的距离(移位距离，吃饼群体从非筑巢季的200m下降至筑巢季的44m。而其他群体在这两个季节都保持着＞200m的移位距离。

上面所论述的都是紫晶蟒在一个特殊的环境中，对季节性丰盛食物肆意利用而产生的生态、行为方面的变化。但我们也同时会注意到即使是在这样一个特殊情形下，紫晶蟒也是有能利用这种资源的个体，也有远离这种资源的个体，而对于后者它们食性的普遍规律又是什么呢？
Fill等爬虫专家在昆士兰湿热带区对紫晶蟒和地毯蟒的食性进行了研究，在这片北起库克镇南到汤姆斯维尔，绵延450km昆士兰最大的原始森林地带，作者收集了11年的相关数据。他们只用了公路遇难蛇的尸检结果和野外观察记录到了紫晶的25个食物，其中有袋类占到了总数的61%，最多的是平均4.6kg的红腿丛林袋鼠出现6次，北部棕袋狸和长鼻袋狸紧随其后。作者所给出的食物重量应该都是基于消化道残留物的估重，但是也用图表粗略地表明蛇体型与猎物重量的正相关。紫晶对有袋类特别是沙袋鼠和红腿丛林袋鼠的进食也同样在一些生态摄影以及记事中所记载。我们下面看两个具体的案例。

2001年3月30日，汤姆斯维尔以北50km外的Balgal沙滩附近，费恩在一所民宅旁发现了一条紫晶蟒正在开始吞食一成年雌性沙袋鼠，几天后这里发现了一条尺寸类似，死于车祸的头体长63cm的成年雌性，重10.2kg,10kg也由此可以作为这只被吃下的沙袋鼠的大致重量。
沙袋鼠似乎是于晚间19：10前在环绕着茂盛植被的狭窄小路上被偷袭的，它常常借助这条通道进入住宅接受房主的投喂。房主说在这只袋鼠屈服之前，它进行了剧烈地挣扎。蛇的身体上有两处较大的伤痕，更大的那4 cm x 3 cm，刺破了体腔壁，使气管显露出来。沙袋鼠的右脚有明血迹而不见创伤，应该是抓伤蛇所留下来的。
整个吞食过程在21：25前完成，在这个过程中我们使用手电照明，用闪光灯摄影并没有惊扰到蛇。吞食开始时仅占非常迅速，到达骨盆处时陷入了暂停，蛇多次试图将更多的食物拖入口中，它的气门中发出粗重的喘气声。它们也在不断地调整体蜷，挤压着这一猎物身上最厚的部分，以促进吞食。
后来应房主人的要求，我们将其带回到汤姆斯维尔进行进一步观察，保存到120x60x60的笼子，保持29.8°C 的昼间温度(27.8-31.1°C) 和 28.1°C ( 26.8-29.2°C)的夜间温度。
消化过程十分迅速，4月1日，3日，4日，蛇大量排尿。4月5日夜晚蛇排下大团粪便，6日，蛇的胃部肿块已大幅减小作者为了保持清洁将其移出笼子，这可能也刺激了蟒蛇，使其呕吐出大约1.6kg未被消化的部分包括臀部，和两条股骨。而后作者对蛇的体尺进行测量，体长使用卷尺，其他使用游标卡尺，结果如下

1999年9月13日，北昆士兰的因尼斯费尔，在一片甘蔗田的边缘，农主发现了一条刚死去不久的紫晶蟒，它明显已经摄入了一个巨大的食物。据反映，它死的时候还待在昨晚停留的地点，尽管当时它也保持静息。根据近期的天气情况来看，白天最高温在27℃左右，夜间最低温在16℃左右。
袋鼠的胃壁上有17条线虫，最长的一条达到了58mm，它们都是各种线虫的中间宿主。
尸检结果显示，蛇没有外伤，体腔中没有血液流入，胃部完好无损。但是血液在猎物所处的体中段椎骨下方的血管，有两处面积较大的出血斑块，仔细检查发现一条大血管破裂，但是它是否是直接的死因尚无法定夺。紫晶蟒在此处常见于森林边缘和甘蔗地附近，红腿丛林袋鼠会在地表植被的通道中行进，它们多在傍晚和刚入夜时活动。紫晶也多次被报导在类似的环境下对袋鼠进行伏击。

在上面的两个例子中，我们得知了紫晶蟒进食大猎物时的诸多细节。同时从费恩的标记追踪经历表明，成年蟒蛇明确地把有袋类作为摄食目标，特别是沙袋鼠和红腿丛林袋鼠，它们会在这两种有袋类最常出现的地方伏击。无论是行为上的伏击地点选择，还是食性上的统计调查。袋鼠科都在都在紫晶的生命史中占有举足轻重的地位。相比于扇形图，由于一般人实际上对角度不是那么熟悉，堆叠条形图能使我们对食谱有个数量上的估计，更重要的是在以生物重量为衡量时，袋鼠的生物重量占到了83%。也就是说我们每年假定蛇的食谱没有个体差别。那么它的80%以上的能量来自袋鼠科的生物。除了上面的两种，还在自然史轶闻中记录过Bennett's 树袋鼠。由此我们可以这样认为，数量上丰富的种类并不表示这些动物对紫晶生命的起到了重要作用，从能量供应的角度上它们地位要轻得多。更多是在一个环境下，这些动物碰上了需要进食的蛇。于是捕食发生了。但是放在整个群落中理解，比如鸟类，飞狐，袋貂，针鼹还是能给热爱自然的人提供丰富联想的。

这个楼层放一些吞食大猎物的图片，与紫晶的身段比起来还是很震撼的

这里，我结合ol小吧的紫晶蟒体型贴绘制了紫晶的体型图表。紫晶相比类似体长的KC大的猎物使它们从能量上获益。总的来说同肛吻长下紫晶重一些，也有超出标准的体重很大的情况。大家可以看大图进一步分析。蟒蛇相比于大型毒蛇，它们长度更大，消化道表面积更大，消化效率惊人，而最为本质的差别是绞杀所带来毒液所不能带来的制伏能力的提升（毒液对大猎物能毒死，但难以追踪），这使得在吞食的绝对排名中，蟒蛇傲居魁首。但是结合这个帖子开始提到的。紫晶选择大的猎物，是能量选择所驱动的，大的收获必然伴随着大的风险。包括可怕的外伤以及不易察觉的内部关键器官供血问题致死。而有一些地方天公作美，大量轻而易举所能获得的食物，改变并塑造了一些群体一系列的变化。它们乐此不疲，也没有在能量上有大的损失，这种例子不胜枚举。希望大家能喜欢今天所分享的这些事情。

紫晶蟒可以吞食多大的猎物啊，我昨天正好看到这张图，配文说这只袋鼠可能体型太大了，没吞入，又吐出来了

应该说很久不见啦