人参皂苷是人参的主要有效成分，现已明确知道的GS单体约有40余种；在人参中的含量在4%左右。随机人参皂苷r g3被发现人参的抗肿瘤研究也在不断的深入。
经过多年临床研究，相关数据表明：Rg3口服制剂对肺癌、胃癌、肝癌;乳腺癌、淋巴癌、乳腺癌、黑色素瘤、结肠癌等具有确切的治疗效果。在术前、术中、术后服用Rg3，还可提高放、化疗效果，减轻药物的毒副作用(骨髓抑制、外周血象改变、免疫抑制、恶心呕吐、乏力、脱发等)，控制并发症，提高生活质量，明显延长生存期。目前Rg3抗肿瘤的产业化科研成果已全面应用于临床，造福于肿瘤患者。

虽然说人参皂苷Rg3的抗肿瘤性好，那么这些药理作用进入体内后是否能充分发挥作用呢？
水溶性人参皂苷G35，解决人参皂苷人体吸收问题，充分发挥抑制肿瘤细胞作用
研究发现，作为人参皂苷家族中，有着明确抗癌功效的Rg3却是一种脂、水难溶的药物，且在胃液的酸性环境中可能会发生水解，生物利用度仅为2.63%。Rg3不溶于水，难以被肠胃粘膜吸收，严重限制了人参皂苷Rg3在人体内发挥作用。
因此，如何提高Rg3溶解性和肠胃吸收性，使人参皂苷充分发挥抗肿瘤的作用，已成为该行业急需解决的一大难题。
为解决人参皂苷Rg3难溶解吸收问题，富力博士科研团队经过10年探究，成功开创水溶性人参皂苷专利制备工艺，使有效成分通过肠胃得到充分溶解，吸收率明显提高。
研发人员发现，非水溶性人参皂苷Rg3主要以大粒度片状晶体形式存在，晶体表面与晶体内部结构不同，比表面积小，不易溶解。而通过水溶性制备工艺制成的人参皂苷Rg3的晶体片状药物结构消失，呈疏松多孔的形式，比表面积增大，溶解度明显增加，且稳定性好。
为进一步证实，研发团队将制备出的水溶性人参皂苷Rg3溶液，置于模拟人体肠胃酸性环境中，观察其溶解性能。
试验结果表明，水溶性人参皂苷Rg3进入人体肠胃后，其溶解度约为非水溶性人参皂苷Rg3的36.18倍，而且研究发现人参单体皂苷——Rg3和Rg5结合可以形成了独特的水溶性组合物，并且占比达到全部提取物的70%以上，从而极大提高了人体吸收度。使其人体生物利用度明显提高，在人体内的效能大幅提高----水溶性人参皂苷G35正式面世。
不得不说水溶性人参皂苷G35，打破传统人参皂苷机理，将人参皂苷的抗肿瘤作用充分发挥出来了！