诸多不孕不育求助者中，有一名来自于杭州的90年二胎父亲L先生发来这样一个问题，“我妻子现阶段怀孕了，由于存在水肿的状态下，去医院检查得知胎宝宝携带地中海贫血症，医师建议引产手术，你们对这类病熟悉吗？目前我应该怎么办？”我表示很惋惜，现阶段这样的状态很有可能危及孕妇，因此忍痛流产是应该要走的一条路。我仔细为他分析了相关的遗传病因及其解决办法，现在就跟着爱嗣国际一起来认识下地中海贫血症。

地中海贫血症是什么？
地中海贫血症是孩子红细胞自身有缺陷的一种先天性遗传性疾病，由体内的红细胞血红蛋白量与质的异常导致红细胞寿命变短所产生的一种贫血。轻型地中海贫血携带者并不会发病，唯有重症患者才会显露出明显的症状。

地贫有甲乙两种之分：
1、甲型地中海贫血（α型）
是染色体异常遗传因子导致的单基因隐形遗传病，只携带一粒不正常的遗传因子的人被统称为携带者，并不会病发。可是若孕妇中的胎宝宝遗传了甲型地中海贫血症，孕妇极有可能在妊娠期存在水肿、抽筋、肾病、高血压，这基本都是较轻的，许多胎宝宝会存在胎儿停育或是出生后夭折的状态。

2、乙型地中海贫血（β型）
乙型是典型的隐形遗传基因，一般状态下，父母双方基本都是致病基因携带者会在生产子女时导致25%的再次发病机会。乙型地贫胎宝宝并不会危害孕妇，通常情况下3~4个月的婴儿病发率高，伴随着多种贫血并发症，须得依赖持续性输血才可存活。

地中海疾病可以治好吗?
地中海贫血在现阶段的医学水平层面暂未有治好的手段，医学专家们研究了一种类似于续命措施，例如利用不间断性输血和补充浓缩的红细胞来弥补血红细胞的不足。但也是治标不治本的措施。