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记录一下父亲食道癌,给大家做个参考

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父亲今年59岁,喜欢下饭店+嗜酒,两次心梗+糖尿病,长久劝无效。17年3月底酒局突然一天两次,而且每次大醉。于4月初,感觉吞咽有点不顺。母亲担心有问题,所以接着去县医院检查。结果食道癌。担心是误诊,于是去市里检查,一样结果。
为了防止耽误病情+医生说发展很快、市里手段成熟,所以没多想在市里接着做了手术。医生术后说切了病灶,把胃往上提了,可能吃饭没以前那么舒服。后来出院、放化疗一直到18年中。期间一切如常,身体健康还偶尔下饭店,只是忌酒、辣。
18年中,感觉又不适,于是去市里。被告知复发,听主任的话老老实实做放化疗。化疗药物直接用了最好进口的。还听推荐花2万多做了个基因疗法,结果一点用没有。一直到19年底,肿瘤控制住没恶化。期间扩了两次,光化疗针花了40多万。


IP属地:山东1楼2020-12-18 21:07回复
    20年3月开始,肿瘤不受控制开始恶化。咨询医生,还TM推荐打进口药+放疗,说过段时间就好了。这时
    候父亲身体状况已经下降很快了,母亲认识到不能再打了,看清了这是个要钱害命的庸医。同时放疗科
    说已经到极限,不能再放。于是转到省肿瘤。期间疫情,多亏城里没事,能自由来回。
    20年5月,省肿瘤检查过后,说放疗到极限了,最好的进口药也用了。只能试试免疫疗法。做了两次,没
    用。医生说别来了,这里没办法了。没办法,又去了省中医院拿中药吃。吃了3个月,一点用没有。而且
    恶化的更厉害了。这个时候,已经到20年8月份。
    从8月份开始到9月底,济南某私立研究所去过(姓秦),1万5一疗程药。没用。话说的很满,说吃一疗
    程有用就继续,没用就不用来。还说很多人都吃好了,呵呵。后来父母朋友给推荐了几个地方,我挑几
    个口碑好的去,不是说没用就是说等身体养好点再去看。


    IP属地:山东2楼2020-12-18 21:09
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      10月1,我结婚了。父亲状况突然稳定住了,没有恶化也没有好转。身体很虚弱,但精神还好。
      到11月初,母亲发现父亲又开始严重了,而且喘气开始有嘶哑声。去医院一查发现身体盐、钠等指标都
      降到了极限。而且肿瘤开始压迫气管。于是去打营养针。打了几天发现好了很多。这时候,我们一家人
      才开始商量出去看看。我执意去北京,因为从网上看到中科院肿瘤医院口碑很好。又觉得这是首都,技
      术应该是顶尖的了。父母拗不过我,同意去了。
      挂号,花了500找黄牛,因为自己从网上真的抢不到。而且因为疫情,北京所有医院不允许现场挂号。
      第一趟,高铁3个半小时。父亲很累很累,到了先找宾馆住下。到医院,中科院肿瘤内科专家。看了没两
      分钟,说内科没办法。让去内镜科挂号看看能不能放支架,先解决喘气的问题。


      IP属地:山东3楼2020-12-18 21:10
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        等叫号过程中,好不容易差一个让在诊室门口等,结果眼睁睁看着一个一个的人插队进去。有白大褂带
        进去的、有自己拿着手写条进去的、有拿着材料进去的。我们足足等了近一个小时,才过来个北京当地
        的告诉我们不要傻等,站门口堵着它们就不好意思插进去了。
        因为医生态度不好,父亲很生气。加上家中经济困难、挂号难。所以不让挂内镜看。我一筹莫展的时候
        ,妻子告诉我说北京大学肿瘤医院也很好,去看看。别白来一趟。所以我从手机看了下,只剩VIP2门诊
        号,抱着试一试心态去了。
        北大是个副主任,姓余。态度非常好,而且说得很明白。意思是时间长没做检查,先重做一次。得知我
        们外地的,让我们回当地做因为能报销。等结果出来,拿过去在看看。因为缺营养,给开了袋糖尿病专
        用的“瑞代”。然后我们很高兴的回去了,觉得有希望了。路上把瑞代打了,父亲回家的时候还有劲了


        IP属地:山东4楼2020-12-18 21:10
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          第二趟,我们拿着检查结果又去了。余主任看了之后,说自己技术没她们主任好,让找她们主任看看有
          没有好办法。同时告诉我们病人不要再带着去了,会增加身体负担、加重病情。因为当周没号,我们只
          好先回家了。
          第三趟,我自己拿着结果去的北大。在中间的日子里,我从网上搜了相关资料,才知道这病有多么的严
          重……因为当初的错误和没有坚持去大医院做,导致今天这个状况。我很自责,同时暗暗发誓,一定要
          跑遍所有能治的大医院医院去问一下。
          在诊室门口等的时候,我很担心,怕说没得治。进去之后,主任问我一些问题,又看了之前余主任写的
          病历。跟我说:让病人在家卧床休息吧!别让他再出来去看病了,已经没办法了。目前看,顶多能活两
          三个月。当时我很淡定,问光动力学、肿瘤消除术之类的能不能行?她说,不用去看,没用。这地步就
          等着最后的关怀治疗就行。
          我不知道我怎么出的医院,只是感觉天道不公。父亲一直与人为善,怎么会落到今天这个地步?在大门
          口站了一会,我跟母亲通电话说明情况。这时候,我才知道母亲早就有心理准备了。但是母亲说不能放
          弃希望,要尽力去找办法治。能多活一天就是一天,尽力就好。挂了电话,我提起了精神,买火车票、
          打滴滴往回赶。
          路上,我睡了一觉。回家后,就开始从网上搜相关的医院和技术。山东省立、齐鲁,都看过。也是一个
          说法。下周我挂了个解放军960医院的号,准备去看一下试试光动力学。


          IP属地:山东5楼2020-12-18 21:11
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            中间医院碰到了水滴筹,帮忙给筹款。但是不知道什么原因,现在才不到1万……


            IP属地:山东6楼2020-12-18 21:12
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              结果现在如何,我们也是这个病,但也是在家,没折腾,目前手术做了,术后要两年,没有放化疗,花钱15万元,报销了一些


              来自Android客户端7楼2020-12-18 21:41
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                我们是18年8月发现这个病,11月进院治疗,做了31次放疗,2次化疗,回家。20年9月检查发现肺部淋巴转移,现在做免疫疗法+化疗。


                来自Android客户端8楼2020-12-19 07:33
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                  这个开始治疗到现在三年半了,真的挺幸运了,很多病人都是1-2年,我真建议不要让老人受罪了,有啥愿望帮他实现下吧


                  IP属地:北京来自iPhone客户端9楼2020-12-19 09:41
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                    加油兄弟!祝好运!


                    来自Android客户端10楼2020-12-19 12:20
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                      加油,共勉


                      IP属地:山东来自iPhone客户端11楼2020-12-19 14:47
                      收起回复
                        现在怎么样了


                        IP属地:广东来自iPhone客户端12楼2020-12-19 16:26
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                          我爸现在局部淋巴转移,打算下周手术,诶,有一点希望都要试试


                          来自手机贴吧13楼2020-12-19 20:04
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                            兄弟,加油!一切会好起来的


                            IP属地:山东来自Android客户端14楼2020-12-19 22:12
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                              刚刚看了光动力学。能做,但意义不大。因为父亲是外面压迫,而且太大了。说做只能通开食道能喝水,但顶多十天半个月就会再次复发,从而堵死。


                              IP属地:山东来自Android客户端16楼2020-12-21 09:08
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