河北衡水市中心血站日前在无偿献血者中发现了一例极为罕见的血型——类孟买血型。据介绍，国内有此血型者估计不到30人。
据《河北日报》报道，孟买血型是1952年在印度孟买发现的，而后，我国也发现过有人具有类似的血型，经过血型鉴定，与孟买血型相似但又不完全相同，所以称为类孟买血型。其红细胞上没有或有少量A、B抗原而无H抗原，血清中除有抗A、抗B抗体外，尚有抗H抗体，唾液中有A、B、H物质。这种血型的人需要输血时有3个途径：自身储血、亲属间同型互助、他人捐献。


这位无偿献血者是一名男性，40岁。血站工作人员在血液检测时发现，其血型正反定型不相符，在排除抗原、抗体缺乏的同时，进行了吸收放散、抗体筛选鉴定等系列试验，初步认定该例血型为类孟买血型。后经上海市血液中心进行DNA测序得到确认。此前， 广东、福建曾发现过此种罕见的血型。该血型的发现，不仅对社会来说是一种宝贵血源，而且对河北地区民族的血型基因遗传研究有重大意义。

福建发现“类孟买”血型
一种稀有血型在福建省三明市永安中心血库被发现，该中心血库主任李明强说：这一被命名为“类孟买”的血型，全国少见。
永安某厂职工小俞在怀孕期间到三明市永安中心血库例行血液检查，但该中心血库的工作人员在按照常规检测程序检测其血型时发现，小俞血型正反鉴定 不相符，此外，她的血型与一般血型也存在不相符。同时，通过相应的检测，工作人员也否定了抗原或抗体缺乏的猜测。此种情况在该中心血库首次碰到，引起了李明强主任的高度重视，他通过电话咨询上海血液中心，并进行红细胞吸收、放散等系列检查后终于得出鉴定结果：该例血型为A型类孟买血型。
据资料介绍，“孟买血型”是印度人最早在孟买发现的。尔后，我国也发现过有人具有类似的血型，经过血型鉴定，和“孟买血型”相似但又不完全相同，所以称为“类孟买血型”。此两种血型在中国较为稀少，福建省此前未见有报道。专家称，此血型的发现，对该地区民族的血型基因遗传研究有一定意义。


普洱市发现类孟买血型
2008年9月27日，一位来自某校的拉祜族学生，到献血车上献血，初复检定为“O” 型，后将血液发往某县医院，经县医院输血科与同型多人交叉配血不合，联系市中心血站协助配血，经血站工作人员分析后，决定退回血液作进一步检查。血站工作 人员进一步分析检查后发现，该血型可能为某一罕见的血型。在将血样送到昆明血液中心血型参比实验室，经进一步分析后最终将该血型确定为类孟买血型（Bmh）。据了解，该学生的家族世居普洱，为本地拉祜族，无迁居历史，这对普洱地区民族的血型基因遗传研究具有重大意义。
孟买血型属人类罕见血型，因1952年 在印度孟买市首次发现而得名。该血型的红细胞上无Ａ、Ｂ、Ｈ抗原，唾液中缺乏Ａ、Ｂ和Ｈ血型物质，血清中除有Ａ和抗Ｂ抗体外，尚有抗Ｈ抗体。在我国也发现有人具有类似的血型，经过血型鉴定，与孟买血型相似但又不完全相同，所以称为类孟买血型。人类的血型因种族的不同而各不相同，而且分型非常复杂，目前发现 的有270多种血型，O型、A型、B型、AB型是人类最常见的血型，而“类孟买血型”在我国极其稀有，截至目前，有这种血型的人在全国所占的比率仅为十几万分之一，国内仅有约30例报道。
类孟买血型的人需要输血时相对较困难，仅有3个途径：自身储血、亲属间同型互助、他人捐献。普洱市中心血站的工作人员正准备对其家族进行血型调查，寻找其家族中是否还有同血型的亲属。同时对于相同血型的人来说也是一个喜讯，他们之间的相互依存甚至甚于自己的亲人。此例类孟买血型的发现填补了我省、我市类孟买稀有血型库的空白，具有非常高的研究价值。（市中心血站）

深圳三兄弟出现极其珍稀的“类孟买血型”
深圳从无偿献血者中首次发现一种极其珍稀的“类孟买血型”，而这种珍稀血型又同时出现在一个家系里，这种情况更为罕见。去年的一天，男青年小Ｂ在深圳街头一个捐血点无偿献血４００毫升。当时，深圳血液中心对他的血液鉴定为Ｏ型，可医院在给患者进行交叉配型却不成功。深圳市输血医学研究所再次对血液进行正鉴定和反鉴定，结果两次鉴定的结果都不一样：正鉴定为Ｏ型，反鉴定则为ＡＢ型。研究人员又采用先进的分子生物学方法从基因水平上进行检验，最终鉴定小Ｂ的血型为“类孟买血型”，携带ＡＢ基因。
由于这是一种非常珍稀的血型，输血医学研究所的吴国光教授带领工作人员为小Ｂ的全家人采血进行血型检验，结果是：父亲是Ｂ血型，母亲是Ａ血型，而小Ｂ的哥哥和弟弟也都是“类孟买血型”。同时又发现，三兄弟虽然同是“类孟买血型”，但在小分型上又不一样，哥哥和小Ｂ的血型是“类孟买ＯＡＢ血 型”，而弟弟则是“类孟买ＯＡ血型”。
吴教授解释说，小分型的不同，即表明血液中的各自携带的Ａ或Ｂ基因不完全相同，这在急救输血时就非常重要了。从这三兄弟的血液小分型来看，万一其中有人要输血，弟弟的血输给两个哥哥没问题，而两个哥哥的血液输给弟弟就可能不是很好。
吴国光教授说：“一家人当中发现这么多‘类孟买血型’，并且特异性各有不同，是罕见的，在中国还没有见过这样的报道。”
至于父母都是普通的Ａ型和Ｂ型血，为什么孩子们却都是珍稀血型呢？吴教授认为，这是在遗传的过程中，基因发生变化而导致的结果，一点也不奇怪。但奇怪的是，父母各自的Ａ、Ｂ基因同时发生变化，这就非常罕见了。深圳市输血医学研究所的研究人员正在深入研究这一现象形成的机理和意义。
据吴国光教授介绍，“孟买血型”是由印度人最早在孟买发现的，所以命名为“孟买血型”。而后，中国也有人发现过类似的血型，经过血型鉴 定，和“孟买血型”相似但又不完全相同，因为在他们的唾液里能找到Ａ或Ｂ抗原，所以称为“类孟买血型”。这次发现的小Ｂ一家三兄弟的血型，就是属于“类孟买血型”。
至于“类孟买血型”，在中国人当中是非常稀少的，究竟多少人当中有一个人是“类孟买血型”，至今还不清楚。像小Ｂ兄弟这样同是珍稀血型而特异性又有所不同的家系，在中国还是第一次发现。

中国类孟买血型 FUT1和 FUT2基因研究
<<中华医学遗传学杂志>>2004年 第21卷 第5期
作者: 郭忠慧, 向东, 朱自严, 王健莲, 张嘉敏, 刘曦, 沈伟, 陈和平
中华医学会 QCode : zhyxycx200405001
目的: 研究中国类孟买血型的 FUT1和 FUT2基因构成.方法 10个血清学初步分析为类孟买血型的标本来源于不同地区,ABO常规定型,吸收放散试验鉴定其红细胞表面少量A或B抗原,检测唾液中分泌型血型物质,或通 过Lewis血型间接了解其分泌状态.聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法进行ABO基因分型,并与血清学结果相互验证.对 FUT1(H)和 FUT2(SE)的编码区进行PCR产物直接测序,了解其H及SE位点基因型及核苷酸序列组成.结果血清学和分子生物学两种方法证实10例皆为罕见的类孟 买血型.检测到h1 (nt547-552Δag)、h2 (nt880-882Δtt)、h3 (nt658c→t)和h4 (nt35c→t)4个FUT1座位上的隐性基因,同时发现两种新的隐性等位基因:hnew-1(nt586c→t)和hnew- 2(nt328g→a).10例中国类孟买个体FUT2位点的研究表明,所有被研究标本的 FUT2基因,都具有nt357c→t的同义突变,其中1例为Seweak等位基因纯合子.结论 H位点的无效等位基因具有较为广泛的遗传多态性.除了已经报道的h等位基因外,在中国类孟买个体中我们检测到两种新的隐性等位基因,并检出1个Sew的类 孟买个体及Se基因的一种新的G716A单核苷酸多态性位点.

中国类孟买血型 FUT1和 FUT2基因研究
<<中华医学遗传学杂志>>2004年 第21卷 第5期
作者: 郭忠慧, 向东, 朱自严, 王健莲, 张嘉敏, 刘曦, 沈伟, 陈和平
中华医学会 QCode : zhyxycx200405001
目的: 研究中国类孟买血型的 FUT1和 FUT2基因构成.方法 10个血清学初步分析为类孟买血型的标本来源于不同地区,ABO常规定型,吸收放散试验鉴定其红细胞表面少量A或B抗原,检测唾液中分泌型血型物质,或通 过Lewis血型间接了解其分泌状态.聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法进行ABO基因分型,并与血清学结果相互验证.对 FUT1(H)和 FUT2(SE)的编码区进行PCR产物直接测序,了解其H及SE位点基因型及核苷酸序列组成.结果血清学和分子生物学两种方法证实10例皆为罕见的类孟 买血型.检测到h1 (nt547-552Δag)、h2 (nt880-882Δtt)、h3 (nt658c→t)和h4 (nt35c→t)4个FUT1座位上的隐性基因,同时发现两种新的隐性等位基因:hnew-1(nt586c→t)和hnew- 2(nt328g→a).10例中国类孟买个体FUT2位点的研究表明,所有被研究标本的 FUT2基因,都具有nt357c→t的同义突变,其中1例为Seweak等位基因纯合子.结论 H位点的无效等位基因具有较为广泛的遗传多态性.除了已经报道的h等位基因外,在中国类孟买个体中我们检测到两种新的隐性等位基因,并检出1个Sew的类 孟买个体及Se基因的一种新的G716A单核苷酸多态性位点.

附孟买血型资料:
孟买血型属人类罕见血型，因1952年在印度孟买市首次发现而得名。该血红细胞上无A、B、H抗原，血清中除有抗A和抗B抗体外，还有抗H抗体。
所谓H抗原，一般情况下，O型的个体没有跟A与B相对的抗原，这只是简化的说法，事实上O型的人是有相对应的抗原的，就是H抗原，并且每个人都有H抗原，但是都没有抗H的抗体，H物质是ABO血型的基本分子，它最后的合成受到显性H基因的控制，可以转变为A抗原或者B抗原，但是不能产生H物质，所以如果有外来人给孟买型输血的话，普通人的H抗原会和患者的抗H抗体结合，就会发生红细胞凝集，造成血管阻塞，从而带来危险。但这种人的血型表面上都是O型血。
由于孟买血血清中存有抗H抗体，因而给该血型患者临床输血带来很大的困难，如需输血，多主张同型输血或自身输血。


因为类孟买血型与红血球上有没有恒河因子无关，所以存在RH+ 和RH-分类。

孟买型
一个O型的男子和B型的女子结婚，生育了一个表型为O型的女孩，O 型女孩长大后和一个A型血男子结婚，生育了两个女儿，一个为O型，一个为AB型。一个O型的和A型人结合，怎么会生育出AB型的子女呢？似乎又是违反了血 型遗传的规律，实际上这是由于抗原的形成由多个基因控制的结果。前体在H基因控制下产生H抗原，即岩藻糖基转移酶，作为A、B抗原的前体。明白了这道理， 就不难解释上叙的现象。那就是Ⅱ-2女子的“O”型是一个假象，她的“H”座位基因型可能为hh，即不能产生H抗原，所以即使其ABO系统为IB i型，因没有前体物也不能形成B抗原，故定为“O”型。当和一个基因型为HH/IAi正常男性结婚，他们的孩子H座位的基因型为Hh，能产生H抗 原，ABO座位的基因型可能是IAi，IBi，IAIB,ii，当为IAIB和ii时为O型和AB型。这一情况是在印度孟买发现的，故称孟买型。

孟买型 　(见13和14楼的基因图)
一个O型的男子和B型的女子结婚，生育了一个表型为O型的女孩，O型女孩长大后和一个A型血男子结婚，生育了两个女儿，一个为O型，一个为AB 型（图4-8）。一个O型的和A型人结合，怎么会生育出AB型的子女呢？似乎又是违反了血型遗传的规律，实际上这是由于抗原的形成由多个基因控制的结果 （图4-9）。前体在H基因控制下产生H抗原，即岩藻糖基转移酶，作为A、B抗原的前体。明白了这道理，就不难解释上叙的现 象。那就是Ⅱ-2女子的“O”型是一个假象，她的“H”座位基因型可能为hh，即不能产生H抗原，所以即使其ABO系统为IBi型，因没有前体物也不能形 成B抗原，故定为“O”型。当和一个基因型为HH/IAi正常男性结婚，他们的孩子H座位的基因型为Hh，能产生H抗原，ABO座位的基因型可能是 IAi，IBi，IAIB,ii，当为IAIB和ii时为O型和AB型。这一情况是在印度孟买发现的，故称孟买型。


我昨天发的那一贴就已经够杂乱无章的了..